




纳地美定(Naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。它由美国安进公司(Amgen)研发,并于2017年在日本首次获批上市。本文将详细介绍纳地美定的医保价格、作用功效、用法用量以及注意事项。
纳地美定尚未在中国上市,因此也没有进入中国医保目录。患者若需使用该药物,可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取。市场上常见的纳地美定规格和价格如下:
购买时应注意药品的生产日期和真伪,避免购买到假药或劣药。
纳地美定的主要作用是缓解因阿片类药物引起的便秘。它通过作用于μ阿片受体,减少阿片类药物对肠道运动的抑制作用,从而改善便秘症状。纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,且不需要频繁增加阿片类药物剂量的患者。
纳地美定的药代动力学特点表明,口服纳地美定后,在禁食状态下达到峰值浓度(Tmax)的时间约为0.75小时。患者在使用纳地美定时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变镇痛给药方案。服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
患者在使用纳地美定时,应严格按照医嘱和药物说明书进行用药,避免自行增减剂量或停药。如果出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
使用纳地美定的患者应警惕胃肠道穿孔的风险。监测严重、持续或恶化的腹痛,出现上述症状的患者应立即停用纳地美定,并及时就医。医生会根据患者的具体情况评估是否继续使用纳地美定。
患者在使用纳地美定期间,应定期进行胃肠道检查,尤其是有胃肠道疾病史的患者,更应密切关注胃肠道健康状况。
孕妇使用纳地美定时,应谨慎考虑。目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。只有当潜在的益处可以证明潜在的风险时,才应该在怀孕期间使用纳地美定。如果孕妇使用纳地美定,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。
哺乳期女性使用纳地美定时,应权衡药物对母亲的重要性。由于哺乳期女性用药可能发生严重不良反应,包括母乳喂养婴儿的阿片类药物戒断,应考虑停止母乳喂养或停止使用该药。如果停药是为了尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露,建议在服用最后剂量的纳地美定的3天后恢复母乳喂养。
纳地美定与其他药物可能存在相互作用,具体请咨询专业医生。患者在使用纳地美定期间,应避免与其他可能影响药效的药物同服,特别是阿片类药物和其他中枢神经系统抑制剂。医生会根据患者的具体情况,调整治疗方案,以确保药物的安全性和有效性。
患者在使用纳地美定时,应定期复诊,向医生反馈用药情况和身体状况,以便及时调整治疗方案。如果有任何疑问或不适,应及时联系医生或药师。
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