




纳地美定(naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。随着医疗技术的发展和市场需求的增长,许多患者都在关注纳地美定是否能在2025年在国内市场上买到。本文将详细探讨纳地美定的市场情况及其用药注意事项,为患者提供全面的信息。
纳地美定由美国安进公司(Amgen)研发,2017年3月23日在日本获批上市。然而,截至目前,纳地美定尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录,市面上也没有仿制药。因此,国内患者只能通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。
虽然纳地美定目前在国内尚未上市,但随着医疗政策的不断优化和国际药品引进的加速,纳地美定在未来几年内有望进入中国市场。根据2022年全球纳地美定市场规模达数亿$,预计到2028年,全球纳地美定市场规模将达到数十亿$,年均复合增长率较高。这一市场趋势表明,纳地美定在国内市场的引入可能性较大。
在纳地美定正式进入国内市场之前,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。在购买过程中,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。同时,建议患者在医生的指导下使用纳地美定,确保用药安全。
纳地美定的正确储存方法对其药效至关重要。首先,应将药物储存在20至25°C的耐光容器中,允许偏差在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是冷冻可能导致药物结构和药效发生变化。其次,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。光照也会影响药物的稳定性,因此应将药物放置在避光的地方或使用不透明的容器保护。最后,纳地美定应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。
对于孕妇,目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。因此,孕妇在使用纳地美定时,应谨慎评估潜在的益处和风险。哺乳期女性用药可能会导致母乳喂养婴儿出现阿片类药物戒断,建议在医生的指导下权衡用药的必要性。对于儿童,纳地美定的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐在儿童中使用。老年人在使用纳地美定时,应特别注意个体差异,避免因肝功能损害等原因引发不良反应。
纳地美定与某些药物存在相互作用,患者在使用前应详细了解这些信息。强CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草)可能会显著降低血浆中纳地美定的浓度,从而影响药效。因此,应避免将纳地美定与这些药物同时使用。中度和强CYP3A抑制剂(如氟康唑、阿他那韦、阿瑞吡坦、地尔硫卓、红霉素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、利托那韦、沙奎那韦)可能会导致血浆中纳地美定浓度升高,患者在使用这些药物时应密切监测潜在的不良反应。P-糖蛋白抑制剂(如胺碘酮、卡托普利、环孢素、槲皮素、奎尼丁、维拉帕米)同样可能导致血浆中纳地美定浓度升高,使用时需谨慎。
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