




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。该药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及其在用药过程中的注意事项。
吉妥珠单抗目前没有在中国上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者需要通过其他渠道购买该药物。以下是不同版本吉妥珠单抗的价格信息:
价格差异主要取决于药品的产地、运输成本和销售渠道。患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格和药品来源的可靠性。
吉妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括生产成本、运输费用、关税和市场需求。此外,汇率波动也会对最终价格产生一定影响。因此,患者在购买时应密切关注市场动态,选择合适的购买时机。
对于经济条件有限的患者,可以考虑申请慈善援助项目或寻求医疗保险支持,以减轻经济负担。
吉妥珠单抗的使用过程中可能会出现肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间应频繁监测这些指标,以便及时发现肝毒性的迹象。
如果患者出现肝毒性的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水,应立即停用吉妥珠单抗并采取相应治疗措施。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,患者可能会出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。因此,输液前应预用药,并在输液期间和输液结束后至少1小时内密切监测患者的生命体征。
如果患者出现严重的输液反应,如呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即停止输液并进行紧急处理。对于出现过敏反应的患者,应永久停用吉妥珠单抗。
对于孕妇,尚无关于吉妥珠单抗在孕妇中使用的可用数据,但根据其作用机制和动物研究结果,该药物可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇在使用吉妥珠单抗时应谨慎,并在医生指导下用药。
哺乳期妇女应避免使用吉妥珠单抗,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应。建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
对于有生殖潜力的女性和男性,建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及治疗结束后的一段时间内使用有效的避孕措施,以避免药物对胚胎-胎儿的潜在伤害。
吉妥珠单抗应储存在原装容器中,密封保存。存放地点应选择干燥、通风良好且避光的地方,避免药物受潮或暴露在极端温度下。温度应控制在2-8°C之间,不要冷冻。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师,获取进一步的指导。避免将药物与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。
吉妥珠单抗是一种重要的靶向治疗药物,用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病。虽然价格较高,但其疗效显著,值得患者考虑使用。在用药过程中,患者应密切关注肝毒性和输液相关反应,遵循医生的指导,确保安全用药。
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