吉妥珠单抗(Mylotarg)麦罗塔,吉妥单抗2025年正版的价格
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发布日期:2025-03-25
吉妥珠单抗(Mylotarg),又称麦罗塔或吉妥单抗,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。这种药物由美国辉瑞公司研发生产,于2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗通过靶向CD33阳性细胞,发挥其抗肿瘤作用,尤其在新诊断和复发或难治性CD33阳性AML患者中表现出显著的疗效。然而,由于其复杂的生产工艺和独特的治疗机制,吉妥珠单抗的价格相对较高。
吉妥珠单抗的价格
不同版本的价格
吉妥珠单抗的价格因出口地区和包装规格而异。根据最新的市场数据,以下是不同版本的价格:
- 出口香港版本:单支价格约为11,420美元。
- 六支装:每支价格约为9,530美元。
- 出口土耳其版本:每盒价格约为4,810美元。
这些价格反映了吉妥珠单抗在不同市场的定价策略,也体现了其较高的研发和生产成本。对于患者来说,选择合适的购买渠道和版本,可以在保证药物质量的同时,尽可能降低治疗费用。
价格影响因素
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面:
- 研发成本:作为一种创新药物,吉妥珠单抗的研发投入巨大,包括临床试验、安全性评估等多个环节。
- 生产技术:吉妥珠单抗采用先进的生物工程技术生产,工艺复杂,生产成本较高。
- 市场需求:吉妥珠单抗主要用于治疗急性髓系白血病,患者群体相对较小,因此单位成本较高。
- 政策法规:不同国家和地区的药品监管政策不同,审批流程和市场准入条件也会影响药物价格。
综合以上因素,吉妥珠单抗的价格在不同市场和地区有所差异,患者在选择时应充分考虑自身经济状况和治疗需求。
用药注意事项
肝毒性监测
吉妥珠单抗在使用过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。为了确保患者安全,每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等肝功能指标。治疗期间应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。一旦发现肝毒性迹象,应立即中断或停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
输液相关反应
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,患者可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。为预防这些反应,输液前应预先用药,输液期间应经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。输液结束后至少1小时内应对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
其他注意事项
除了上述肝毒性和输液相关反应外,患者在使用吉妥珠单抗时还应注意以下几点:
- 出血风险:吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而增加出血风险。每次注射前应评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测,直至血细胞减少症消失。
- QT间期延长:使用吉妥珠单抗可能引起QT间期延长,尤其是对于有QTc延长病史或正在服用已知可延长QT间期的药物的患者。治疗开始前和给药期间应根据需要获取心电图和电解质。
- 特殊人群用药:孕妇、哺乳期妇女、有生育能力的女性和男性、儿童和老年人在使用吉妥珠单抗时需特别谨慎。孕妇应被告知药物对胎儿的潜在风险,建议有生育能力的女性在治疗期间及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。
通过遵循上述注意事项,患者可以最大限度地降低吉妥珠单抗带来的潜在风险,确保治疗的安全性和有效性。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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