吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病（AML）的药物，由美国辉瑞公司研发。该药物在2000年5月获得了美国FDA的批准。然而，吉妥珠单抗目前并未在中国上市，也没有进入中国医保目录，这意味着患者只能通过其他渠道购买。本文将详细介绍吉妥珠单抗的购买渠道及其使用注意事项。

购买吉妥珠单抗

由于吉妥珠单抗未在中国上市，患者需要通过特定的途径购买该药物。以下是几种常见的购买方式：

出口版本购买

目前，吉妥珠单抗有几种不同国家的出口版本可供选择。这些版本的价格和规格如下：

• 出口香港版本：单支价格约为11,420美元，六支装每支价格约为9,530美元。
• 出口土耳其版本：价格约为4,810美元一盒。

患者可以通过医院或专业的药品代理机构购买这些版本的吉妥珠单抗。建议在购买前咨询医生，确保所购药品的质量和安全性。

国际医疗机构

一些国际医疗机构提供吉妥珠单抗的治疗服务。患者可以在这些机构进行治疗，直接使用吉妥珠单抗。虽然这种方式成本较高，但可以确保药品的来源和使用安全。常见的国际医疗机构包括位于美国、欧洲和新加坡的一些知名医院。

建议患者在选择国际医疗机构时，详细咨询医院的资质和服务内容，确保获得高质量的医疗服务。

用药注意事项

吉妥珠单抗在使用过程中需要注意一些重要的事项，以确保药物的安全性和有效性。以下是几个关键的注意事项：

肝毒性监测

吉妥珠单抗可能导致肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。因此，每次给药前应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗后，应经常监测这些指标，并注意肝肿大、体重迅速增加和腹水等体征。

如果出现肝毒性的体征或症状，应立即中断或停用吉妥珠单抗，并根据标准医疗实践进行治疗。

输液相关反应

输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内，患者可能出现输液相关反应，如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前应预先用药，并在输注过程中密切监测生命体征。

如果患者出现输液反应，尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液，并采取适当的医疗措施。对于轻度、中度或重度输液相关反应，可以在症状消退后以不超过反应发生时一半的速度恢复输液。

其他注意事项

患者在使用吉妥珠单抗时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

吉妥珠单抗的存储条件也非常重要。应将药物储存在原纸盒中，避免阳光直射，保持温度在2-8°C之间，不要冷冻。同时，应保持包装完整，避免药物受潮。

通过以上介绍，希望患者能够更好地了解吉妥珠单抗的购买渠道和使用注意事项，确保药物的安全和有效使用。