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艾代拉里斯(vosoritide)VOXZOGO的详细说明书:医保价格,适应症,用法用量,副作用和注意事项
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发布日期:2025-03-20

艾代拉里斯(Voxzogo)是一种用于增加患有软骨发育不全且骨骺开放的儿童线性生长的药物。该药物由美国吉利德科学公司生产,目前尚未在中国上市,也未进入中国医保。本文将详细介绍艾代拉里斯的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项。

艾代拉里斯的基本信息

医保价格

艾代拉里斯(Voxzogo)目前尚未在中国上市,因此未进入中国医保。在美国,该药物的价格约为 6530 美元一盒,规格为 150mg×60 片。由于市场上的高需求和有限的供应,价格可能会有所波动。

适应症

艾代拉里斯(Voxzogo)主要用于增加患有软骨发育不全且骨骺开放的儿童的线性生长。这种药物通过刺激骨骼生长板,促进儿童的身高增长。适用于那些因软骨发育不全而导致生长迟缓的儿童。

用法用量

艾代拉里斯(Voxzogo)的推荐剂量为 150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物。患者应整片吞服,不应咀嚼或压碎药片。如果错过计划剂量时间不超过 6 小时,应尽快补服漏服的剂量,并按常规时间服用下一剂。如果错过时间超过 6 小时,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一剂。

副作用

艾代拉里斯(Voxzogo)的常见副作用包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心。严重的副作用可能包括肝毒性、感染、腹泻或结肠炎、肺炎和肠穿孔。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如出现严重不适,应及时就医。

用药注意事项

肝毒性

艾代拉里斯(Voxzogo)可能导致肝毒性,表现为谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高。建议在治疗的前 3 个月内每 2 周监测一次肝功能,接下来的 3 个月内每 4 周监测一次,之后每 1-3 个月监测一次。如果 ALT 或 AST 超过正常上限的 3 倍,应每周监测肝功能,直至恢复正常。如果 ALT 或 AST 超过正常上限的 5 倍,应立即停用艾代拉里斯。

感染

接受艾代拉里斯(Voxzogo)治疗的患者有较高的感染风险,尤其是肺炎、败血症和发热性中性粒细胞减少。建议在治疗前进行全面的感染筛查,并在治疗过程中密切监测感染迹象。如出现 3 级或以上感染,应暂停艾代拉里斯治疗。

腹泻或结肠炎

约 20% 的患者在接受艾代拉里斯(Voxzogo)治疗时会发生重度腹泻或结肠炎。应避免与其他可能引起腹泻的药物联合使用。如果出现严重腹泻,应及时就医,并根据医生建议暂停或调整剂量。

肺炎

艾代拉里斯(Voxzogo)可能导致严重的肺炎,包括间质性浸润和机化性肺炎。患者如出现咳嗽、呼吸困难、缺氧、放射学检查显示间质性浸润或氧饱和度下降超过 5% 等症状,应立即暂停艾代拉里斯治疗,并寻求医疗帮助。如确诊为肺炎,应永久停用艾代拉里斯。

肠穿孔

艾代拉里斯(Voxzogo)可能导致致死性和严重的肠穿孔,尤其是在伴有中度至重度腹泻的患者中。患者应报告任何新发或恶化的腹痛、寒颤、发热、恶心或呕吐等症状。如确诊为肠穿孔,应永久停用艾代拉里斯。

特殊人群用药

艾代拉里斯(Voxzogo)在儿童患者中的安全性和有效性已得到证实,但在成人中不适用。孕妇使用艾代拉里斯可能会导致胎儿伤害,因此建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后 1 个月内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在接受治疗期间及末次给药后 1 个月内不应进行母乳喂养。老年患者因不良反应而停药的发生率较高,严重不良反应和死亡发生率也较高,因此需在医生指导下谨慎用药。

日常注意事项

饮食和生活习惯

在使用艾代拉里斯(Voxzogo)期间,患者应保持良好的饮食习惯,多吃富含蛋白质和维生素的食物,增强体质。同时,应避免过度劳累,保证充足的休息时间,以提高身体抵抗力。

定期复查

患者在使用艾代拉里斯(Voxzogo)期间应定期进行肝功能、血液和影像学检查,以便及时发现并处理可能出现的副作用。定期复查有助于医生调整治疗方案,确保药物疗效最大化。

药物相互作用

艾代拉里斯(Voxzogo)与其他药物可能存在相互作用,特别是那些可能引起肝毒性的药物。患者在使用艾代拉里斯(Voxzogo)期间,应避免与这些药物联合使用,并在医生的指导下选择合适的药物组合。

心理支持

长期使用艾代拉里斯(Voxzogo)可能会对患者的心理状态产生影响。患者应积极与家人和医生沟通,寻求心理支持,保持乐观的心态,积极配合治疗。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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