




Tarlatamab(塔拉妥单抗),也称为 ImdeLLtra 或 AMG 757,是由美国安进公司(Amgen, Inc.)研发的一种双特异性 DLL3/CD3 抗体药物。这种药物主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。Tarlatamab 通过将 T 细胞直接引导到异常细胞上,激活 T 细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。本文将详细介绍 Tarlatamab 的购买渠道、价格以及用药注意事项。
目前,Tarlatamab 尚未在中国大陆上市,因此患者需要通过其他途径购买。以下是几种常见的购买渠道:
香港的一些医疗机构已经引入了 Tarlatamab。患者可以通过香港的医院或诊所进行咨询和购买。购买前,建议患者提前联系医院,了解具体的购药流程和所需证件。通常,患者需要提供相关的医疗报告和医生处方,以证明治疗的必要性。
国际药品代购平台也是获取 Tarlatamab 的一种途径。这些平台通常提供全球范围内的药品购买服务,患者可以在平台上注册并提交购买申请。需要注意的是,选择代购平台时要谨慎,确保平台的合法性和药品的真实性。
部分国际药房提供海外直邮服务,患者可以直接从国外药房购买 Tarlatamab 并邮寄回国。这种方式的优点是药品来源明确,但缺点是运输时间和成本较高。建议患者在选择直邮服务前,详细了解运费、关税等相关费用。
Tarlatamab 的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,1mg 规格的价格约为 6102 美元,10mg 规格的价格约为 28129 美元。具体价格可能会有所浮动,建议患者在购买前与供应商确认最新的价格信息。
在使用 Tarlatamab 时,患者需要注意以下几点,以确保治疗的安全性和有效性。
Tarlatamab 可能引发严重的细胞因子释放综合征 (CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。建议采用逐步递增的给药方案,并在周期 1 中使用推荐的预处理药物,以降低 CRS 的发生率和严重程度。患者在用药期间应密切监测,一旦出现 CRS 症状,应立即停药并启动支持治疗。
Tarlatamab 可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS),症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。神经毒性可能与 CRS 同时发生或单独出现。患者在用药期间应定期进行神经系统检查,及时发现和处理相关症状。
对于孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人以及有肝肾功能损害的患者,使用 Tarlatamab 时需特别注意。孕妇和哺乳期女性在治疗期间及停药后 2 个月内需采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未确立,老年人患者在用药时无需调整剂量,但临床数据有限。肝肾功能损害患者在用药前应咨询医生,确定是否适合使用 Tarlatamab。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更安全地购买和使用 Tarlatamab,希望这些信息能为需要治疗的患者提供帮助。
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