塔拉妥单抗（Imdelltra）是一种用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的双特异性 DLL3 导向 CD3 T 细胞接合剂。这种药物由美国安进公司研发，能够将 T 细胞直接引导到异常细胞上，激活 T 细胞并促使其释放细胞毒性物质，从而杀死异常细胞。目前，塔拉妥单抗尚未在中国上市，因此国内患者如果需要使用该药物，只能通过海外渠道购买。

塔拉妥单抗在哪里购买

海外购买渠道

由于塔拉妥单抗尚未在中国上市，国内患者需要通过海外渠道购买。美国安进公司生产的原研药是目前市场上唯一可用的版本。患者可以通过正规的国际医疗服务机构或者药品代购平台进行购买。这些平台通常会提供专业的医疗咨询和药品配送服务，确保患者能够安全、合规地获得所需药物。

价格信息

塔拉妥单抗的价格相对较高。根据最新的市场信息，1mg 规格的价格约为 6,102 美元，10mg 觛格的价格约为 28,129 美元。这些价格可能会因地区和购买渠道的不同而有所变化。患者在购买时应仔细核实药品的来源和价格，避免购买到假冒伪劣产品。

医保信息

目前，塔拉妥单抗尚未进入中国的医保目录，这意味着患者需要自费购买。虽然价格较高，但对于某些传统治疗效果不佳的患者来说，塔拉妥单抗提供了新的治疗选择和希望。患者在购买前应充分了解药物的疗效和潜在副作用，最好在专业医生的指导下使用。

用药注意事项

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。建议采用逐步递增的给药方案，并联合周期 1 预处理药物。在具备 CRS 监测和急救条件的医疗机构给药，密切监测患者，出现症状立即停药并启动支持治疗，根据严重程度暂停或永久停药。

神经毒性（含 ICANS）

塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，可与 CRS 同时发生或单独出现。患者在用药期间应定期进行神经系统评估，一旦发现任何异常，应立即联系医生并采取相应措施。

特殊人群用药

对于孕妇，塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，治疗期间及停药后 2 个月内需有效避孕。哺乳期女性禁止哺乳，末次给药后 2 个月可恢复。生殖潜力人群在治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力的影响尚未明确。儿童的安全性和有效性尚未确立。老年人无需调整剂量，但临床数据有限。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量，重度或终末期肾病患者数据不足。轻中度肝功能损害患者无需调整剂量，中重度患者数据不足。

贮存方法

塔拉妥单抗应原包装 2-8℃冷藏，避光；室温（20-25℃）下可存放 ≤24 小时。复溶后需在 4 小时内稀释，稀释后输液袋室温保存 ≤8 小时，冷藏 ≤7 天，禁止二次冷藏。正确的贮存方法可以确保药物的有效性和安全性。

药物相互作用

目前，塔拉妥单抗的药物相互作用尚不明确。患者在使用塔拉妥单抗期间，应告知医生正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。医生会根据患者的具体情况，调整治疗方案，确保用药安全。