2025年，随着癌症治疗领域不断取得突破，塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA作为一种新型双特异性抗体药物，为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来了新的希望。该药物由美国安进公司研发，已在美国上市，并逐渐在全球范围内推广使用。本文将详细介绍塔拉妥单抗2025年的正版价格及其用药注意事项。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA 2025年正版价格

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA是一种用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的创新药物。根据最新的市场信息，2025年该药物的正版价格如下：

药品规格与价格

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA目前有两种规格可供选择：

• 1mg规格：每盒价格约为6,102美元。
• 10mg规格：每盒价格约为28,129美元。

这些价格反映了该药物的高技术研发成本和生产复杂性。虽然价格较高，但其在治疗广泛期小细胞肺癌方面的独特优势使其成为许多患者的首选。

价格波动因素

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA的价格可能会因多种因素而波动，包括但不限于：

• 市场需求：随着患者需求的增加，价格可能会有所上涨。
• 供应链状况：生产过程中的任何变动都可能影响供应量，进而影响价格。
• 保险覆盖情况：不同国家和地区的医疗保险政策不同，可能会影响患者的自付费用。

因此，患者在购买时应关注当地市场的最新动态，以便做出合理的财务安排。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA用药注意事项

正确使用塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA对于确保疗效和安全性至关重要。以下是一些重要的用药注意事项，帮助患者更好地管理和使用该药物。

细胞因子释放综合征（CRS）的预防与管理

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），表现为发热、低血压、疲劳等症状。为了预防和管理CRS，建议：

• 逐步递增剂量：在初次治疗时，应逐步递增剂量，以降低CRS的发生率和严重程度。
• 预处理药物：在周期1中，应在输注前使用推荐的预处理药物，如皮质类固醇和抗组胺药，以降低CRS的风险。
• 密切监测：在具备CRS监测和急救条件的医疗机构进行治疗，并密切监测患者的症状。一旦出现CRS症状，应立即停药并启动支持治疗。

通过这些措施，可以有效减少CRS的发生，提高治疗的安全性。

神经毒性的预防与管理

塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA还可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。常见的症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。为了预防和管理神经毒性，建议：

• 定期评估：在治疗过程中，定期评估患者的神经系统状态，及时发现和处理潜在问题。
• 及时干预：一旦出现神经毒性症状，应立即停药并采取相应的支持治疗措施，如使用皮质类固醇等。
• 患者教育：教育患者及其家属识别和报告神经毒性症状，以便及时就医。

通过这些措施，可以有效管理神经毒性，确保患者的安全。

特殊人群用药注意事项

对于某些特殊人群，使用塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA时需特别注意：

• 孕妇：该药物可能对胎儿造成伤害，孕妇在治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。
• 哺乳期女性：治疗期间应禁止哺乳，停药后2个月可恢复。
• 儿童：该药物在儿童中的安全性和有效性尚未确立，不推荐使用。
• 老年人：老年人无需调整剂量，但临床数据有限，需谨慎使用。
• 肾功能损害患者：轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量，重度肾功能损害或终末期肾病患者数据不足，需谨慎使用。
• 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量，中重度肝功能损害患者数据不足，需谨慎使用。

以上注意事项有助于确保特殊人群在使用塔拉妥单抗（Tarlatamab）IMDELLTRA时的安全性和有效性。