




卡普拉珠单抗(Caplacizumab),又称为卡普赛珠单抗,是一种专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的纳米抗体药物。该药物由Ablynx公司开发,后被赛诺菲(Sanofi)公司收购,从而获得了这一先进的纳米抗体技术平台。卡普拉珠单抗在全球多个市场已获批准,但在国内尚未上市,因此国内市场暂无仿制药供应。
卡普拉珠单抗的价格相对较高,这主要是由于其独特的纳米抗体技术和较高的研发成本。目前,卡普拉珠单抗的原研药由法国赛诺菲公司生产,市场价格大约为4197美元一盒。该药物尚未在中国上市,因此国内患者如需使用,需通过国际渠道购买。
卡普拉珠单抗的价格可能会因多种因素而有所波动。首先,汇率变化会影响最终的购药成本。其次,不同的销售渠道和中间商也会导致价格差异。此外,患者所在地区的医疗保险政策也可能影响最终的支付金额。因此,患者在购买时应多方比较,选择最合适的购买渠道。
对于需要长期使用卡普拉珠单抗的患者,支付方式和保险报销是一个重要的考虑因素。在美国和欧洲,部分医疗保险计划可能覆盖该药物的部分费用。然而,由于卡普拉珠单抗尚未在中国上市,国内的医疗保险政策暂时无法涵盖该药物的费用。因此,患者在购买前应详细了解相关保险政策,以便做出合理的经济安排。
卡普拉珠单抗增加出血的风险,特别是在有潜在凝血疾病(如血友病、其他凝血因子缺乏)的患者中。此外,与影响止血和凝血的药物同时使用也会增加出血风险。因此,医生在开具处方时应充分评估患者的出血风险,并密切监测患者的出血情况。
卡普拉珠单抗在特殊人群中的使用需特别谨慎。孕妇使用卡普拉珠单抗有潜在的母亲和胎儿出血的风险,因此在怀孕期间应尽量避免使用。哺乳期女性在使用卡普拉珠单抗时,应综合考虑母乳喂养的发育和健康益处与药物的临床需要,以及药物对母乳喂养的孩子或潜在母亲状况的任何潜在不良影响。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在儿科患者中使用。
在严重肝功能损害患者中使用卡普拉珠单抗时,需要密切监测出血情况。由于肝功能损害可能增加出血的风险,医生应定期评估患者的肝功能,并调整治疗方案以减少出血风险。在必要时,可考虑使用浓缩血管性血友病因子来迅速纠正止血。
卡普拉珠单抗的临床研究中没有包括足够的65岁及以上受试者,因此老年人群的反应是否与年轻受试者相同尚不明确。医生在为老年患者开具卡普拉珠单抗时,应根据患者的具体情况谨慎评估,必要时进行个体化的剂量调整。
卡普拉珠单抗作为一种高效的纳米抗体药物,为获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)患者提供了新的治疗选择。虽然其价格较高,但其显著的治疗效果和改善患者生活质量的作用使其成为一种值得推荐的药物。患者在使用时应严格遵循医嘱,注意药物的潜在风险,以确保安全有效地治疗疾病。
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