




吉妥单抗(Mylotarg)、吉妥珠单抗的价格因地区和版本不同而有所差异。目前,吉妥单抗主要通过进口渠道购买,具体价格如下:
吉妥单抗的不同版本在价格上存在较大差异,具体如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能因汇率波动和药品供应链的变化而有所不同。
吉妥单抗目前没有在中国上市,也没有进入中国医保,因此患者需要通过其他途径购买。以下是一些常见的购买途径:
无论通过哪种途径购买,都应事先咨询医生或药师的意见,确保所购药品符合治疗需求和安全标准。
吉妥单抗可能引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前应评估 ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥单抗治疗后,应经常监测 VOD 的体征和症状,如 ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议频繁监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
一旦出现肝毒性的体征或症状,应立即中断或停用吉妥单抗。对于出现 VOD 的患者,应停用吉妥单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥单抗期间或输注后 24 小时内可能出现危及生命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥单抗前应预先用药,并在输液期间经常监测生命体征。
如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少 1 小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥单抗。
吉妥单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引起致命或危及生命的出血。每次注射吉妥单抗前应评估血细胞计数,并在治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在吉妥单抗治疗期间应监测患者出血的体征和症状,通过延迟给药或永久停用吉妥单抗来控制严重出血、出血或持续性血小板减少症。
此外,吉妥单抗可能引起 QT 间期延长。对有 QTc 延长病史或倾向、正在服用已知可延长 QT 间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,在吉妥单抗治疗开始前和给药期间应根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
对于具有不良风险细胞遗传学的急性髓系白血病患者,应在细胞遗传学检测结果可用时,考虑继续接受吉妥单抗治疗的潜在益处是否超过个体患者的风险。
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