




吉妥单抗(Mylotarg,吉妥珠单抗,奥佐米星,麦罗塔)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML),以及成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病。由于其特殊的适应症和高昂的价格,吉妥单抗的购买渠道相对有限。本文将详细介绍吉妥单抗的购买渠道和用药注意事项。
最常见的购买渠道是通过医院。白血病患者在确诊后,通常会被转到专科医院进行治疗。在医院中,患者可以直接从医院的药房购买到吉妥单抗。这种方法不仅方便,而且能够保证药品的质量和来源。此外,医院的医生和药师可以提供专业的用药指导和监测,确保患者安全有效地使用药物。
一些大型连锁药店也可能销售吉妥单抗。患者可以通过电话或网络查询附近是否有销售该药物的药店。在购买时,务必确认药店的资质和药品的真伪。建议选择信誉良好的药店,并保留购买凭证,以便后续需要时使用。
除了医院和药店,还有一些特定的渠道可以购买到吉妥单抗。例如,一些专门从事进口药品销售的平台和网站,如全球药直供、肿瘤药房网等。这些平台通常会有详细的购物流程和售后服务,患者可以根据自身情况选择合适的购买方式。需要注意的是,通过这些渠道购买时,一定要核实平台的合法性和药品的真伪,避免购买到假冒伪劣产品。
吉妥单抗可能会导致严重的肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥单抗治疗后,应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。建议患者在用药期间定期进行肝功能检查,及时发现并处理肝毒性问题。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前,患者应预服抗过敏药物,并在输液期间密切监测生命体征。一旦出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。输液期间和输液结束后至少1小时内应对患者进行监测,直到体征和症状完全消失。
吉妥单抗在孕妇中使用时可能会对胎儿造成伤害。建议孕妇在使用吉妥单抗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用吉妥单抗期间以及最后一次给药后至少1个月内不应母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实,但对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿,吉妥单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。
吉妥单抗应存放在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。药物应储存在原纸盒中,远离阳光直射。建议选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
吉妥单抗的有效期为24个月。患者在购买和使用时,应仔细检查药品的有效期,确保在有效期内使用。过期的药物可能会失去药效或产生不良反应,因此应避免使用过期的吉妥单抗。
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