阿伐曲泊帕（Avatrombopag）作为一种新型的血小板生成素受体激动剂，自2018年在美国获得FDA批准以来，便备受医学界的关注。2020年7月4日，阿伐曲泊帕正式在中国上市，标志着这一创新药物在国内市场的可用性。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的上市情况、购买途径及其用药注意事项。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)2024年国内上市了吗？能购买吗？

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）自2020年在中国上市以来，已广泛应用于临床，特别是在慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症的治疗中表现出显著的效果。截至2024年，阿伐曲泊帕在中国市场依然保持良好的供应状态，患者可以通过多种渠道购买到该药物。

上市情况

阿伐曲泊帕于2020年7月4日在中国正式上市，由美国AkaRx公司研发。该药物在中国的上市填补了国内市场上血小板生成素受体激动剂的空白，为慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症患者提供了新的治疗选择。

购买途径

患者可以通过以下几种途径购买阿伐曲泊帕：
1. 大型医院： 患者可以在大型医院的药房购买到阿伐曲泊帕，医生会根据患者的具体情况开具处方。
2. 正规药店： 部分正规药店也有销售阿伐曲泊帕，患者需持医生开具的处方购买。
3. 医疗服务机构： 一些专业的医疗服务机构也提供阿伐曲泊帕的销售服务，患者可以通过这些机构购买。
4. 网络平台： 一些合法的药品销售网站也提供阿伐曲泊帕的在线购买服务，但患者需注意核实网站的资质。

医保信息

阿伐曲泊帕已纳入中国医保，但仅限于满足特定条件的患者享受报销。患者在购买时需注意了解当地的医保政策，以确保能够享受相应的报销待遇。

阿伐曲泊帕的上市不仅为患者带来了新的治疗选择，也为临床医生提供了更多的治疗手段。随着药物的广泛应用，相信会有更多的患者从中受益。

阿伐曲泊帕的基本信息

阿伐曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症。该药物通过激活血小板生成素受体，促进血小板的生成，从而提高患者的血小板计数。

药物成分

阿伐曲泊帕的主要成分是Avatrombopag，这是一种选择性的血小板生成素受体激动剂。该药物具有良好的口服生物利用度，通常在服用后1-2小时内达到峰值浓度。

剂型和规格

阿伐曲泊帕的常见剂型为片剂，规格包括20mg/片。不同厂家生产的阿伐曲泊帕片剂有不同的包装规格，常见的有20mg*28片和20mg*15片两种规格。

适应症

阿伐曲泊帕主要适用于以下两种适应症：
1. 慢性肝病（CLD）患者血小板减少的治疗： 对于计划接受手术的慢性肝病成年患者，阿伐曲泊帕可以有效提高血小板计数，降低手术风险。
2. 慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗： 阿伐曲泊帕适用于对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的治疗。

阿伐曲泊帕的疗效已在多项临床试验中得到验证，其安全性也得到了广泛的认可。患者在使用该药物时应严格按照医生的指导进行，以确保治疗效果。

用药注意事项

虽然阿伐曲泊帕在治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症方面表现出良好的效果，但在使用过程中仍需注意一些事项，以确保药物的安全性和有效性。

血栓性/血栓栓塞并发症

患有慢性肝病或慢性免疫性血小板减少症的患者不应使用阿伐曲泊帕来试图使血小板计数正常化。医生应定期监测患者的血小板计数，并遵循用药指南以达到目标血小板计数。此外，患者在使用阿伐曲泊帕期间应密切监测是否有血栓栓塞事件的迹象和症状，一旦发现应及时就医。

特殊人群用药

孕妇： 尚未明确阿伐曲泊帕对孕妇的影响，建议在医生的指导下使用。
哺乳期妇女： 阿伐曲泊帕可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议在阿伐曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少2周内不进行母乳喂养。
儿科患者： 在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，使用时应谨慎。
老年人： 老年人的肝肾功能可能有所下降，使用阿伐曲泊帕时应根据具体情况进行调整。

药物相互作用

阿伐曲泊帕与某些药物可能存在相互作用，特别是与CYP2C9和CYP3A4的中度或强效双重抑制剂同时使用时，会增加阿伐曲泊帕的血药浓度，从而增加不良反应的风险。因此，患者在使用阿伐曲泊帕期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服，并在医生的指导下进行。

总之，阿伐曲泊帕作为一种新型的血小板生成素受体激动剂，在治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症方面表现出良好的效果。患者在使用该药物时应严格遵守医嘱，注意用药安全，以确保治疗效果和自身的健康。