




泊沙康唑肠溶片(诺科飞)是一种重要的抗真菌药物,广泛应用于预防和治疗重度免疫缺陷患者的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。该药物适用于13岁及以上的患者,尤其是那些接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)或因化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
泊沙康唑肠溶片被广泛用于治疗成人的侵袭性曲霉病。该药物通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成,从而破坏真菌细胞壁的完整性,最终导致真菌死亡。治疗侵袭性曲霉病的剂量方案包括负荷剂量和维持剂量。第1天的负荷剂量为每日2次,每次300mg(100mg肠溶片3片),第2天开始的维持剂量为每日1次,每次300mg(100mg肠溶片3片),推荐总疗程为6-12周。
对于重度免疫缺陷患者,泊沙康唑肠溶片能够有效预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。该药物的预防剂量与治疗剂量相同,包括负荷剂量和维持剂量。负荷剂量为第1天每日2次,每次300mg(100mg肠溶片3片),维持剂量为第2天开始每日1次,每次300mg(100mg肠溶片3片)。疗程根据患者的中性粒细胞减少症或免疫抑制的恢复程度而定。
泊沙康唑肠溶片的吸收中位数Tmax为4-5小时,禁食情况下,口服肠溶片的绝对生物利用度大约为54%。患者在使用泊沙康唑肠溶片时,应严格按照医嘱进行,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
泊沙康唑肠溶片可能与多种药物发生相互作用。与通过CYP3A4代谢的钙离子通道阻滞剂(如维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平等)合用时,可能会导致这些药物的血浆浓度升高,增加不良反应的风险。建议在联合治疗期间频繁监测钙离子通道阻滞剂的血浆浓度,并根据需要调整剂量。此外,泊沙康唑与地高辛合用时,地高辛的血浆浓度也可能升高,需要监测地高辛的血浆浓度并调整剂量。
泊沙康唑肠溶片在特殊人群中的使用需谨慎。对于13岁以下的儿童患者,尚未确定其安全性和有效性。对于孕妇和哺乳期女性,现有的数据不足以确定药物对胎儿或母乳喂养婴儿的安全性。建议在使用泊沙康唑前咨询医生,权衡治疗的利弊。对于老年人,泊沙康唑的药代动力学和安全性与年轻人相似,但部分老年人可能对药物更敏感,需密切监测。
泊沙康唑肠溶片应储存在20-25℃的环境中,允许的温度范围在15-30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。药物应放置在干燥、通风良好的地方,避免受潮。泊沙康唑肠溶片应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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