
西多福韦(Cidofovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎,尤其是对于艾滋病患者中的CMV感染。该药物通过抑制病毒DNA的合成来阻止病毒的复制。西多福韦由吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发并生产,于1996年6月26日获得美国FDA批准上市,并在多个国家陆续上市。
西多福韦的主要适应症是用于治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,特别是在艾滋病患者中。这种感染可能导致失明。西多福韦对CMV有高度的抑制活性,对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。此外,它对单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤病毒(HPV)等也有很强的活性。
西多福韦是一种新型抗病毒药物,被归类为核苷酸类似物。它通过选择性抑制病毒DNA聚合酶发挥作用。生化数据支持西多福韦二磷酸盐(西多福韦的活性细胞内代谢物)选择性抑制CMV DNA聚合酶。西多福韦二磷酸盐抑制疱疹病毒聚合酶的浓度比抑制人类细胞DNA聚合酶α、β和γ所需的浓度低8到600倍。西多福韦被掺入不断增长的病毒DNA链中,导致病毒DNA合成速度降低。
西多福韦的用法用量因患者的具体情况而异。成人静脉滴注推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1小时。一周一次,治疗两周(诱导期),然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1至2小时,如能耐受,治疗期间,再予1L生理盐水滴注1至3小时。同时,在西多福韦滴注前3小时口服2g丙磺舒,然后在西多福韦用药后的第2和第8小时各口服1g丙磺舒。
静脉给药3至10mg/kg,1小时后血药浓度为7至24μg/ml,联用丙磺舒可获得较高的峰浓度(26至43μg/ml)。患者在使用西多福韦时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数,防范可能出现的严重不良反应。
治疗中如出现肾功能改变,血清肌酸酐每增加0.3至1.4mg/dl,剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。但血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。在每次用药前和用药期间,应密切监测肾功能指标,以及时调整治疗方案。
西多福韦与某些药物可能存在相互作用,特别是与影响肾功能的药物。在使用西多福韦期间,应避免与非甾体抗炎药(NSAIDs)、氨基糖苷类抗生素和其他可能引起肾功能损害的药物同时使用。如需联合使用其他药物,应咨询医生或药师,评估潜在的风险和益处。
西多福韦注射剂常见的不良反应包括中性粒细胞减少、外周神经病、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等。严重的不良反应可能导致肾功能损害。在使用过程中,如出现上述症状,应及时就医,以便及时调整治疗方案。
选择干燥、通风良好的地方存放西多福韦,防止药物受潮,湿度的变化也可能对西多福韦的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。西多福韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。西多福韦应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
西多福韦是一种有效的抗病毒药物,尤其适用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎。在使用过程中,患者应严格遵循医嘱,注意药物的存储和使用方法,以确保治疗效果和安全性。
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