卡普拉珠单抗（Caplacizumab）是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的纳米抗体药物。该药物由Ablynx公司开发，并于2018年获得欧盟批准，2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前，卡普拉珠单抗尚未在中国上市，因此购买渠道相对有限。以下是购买卡普拉珠单抗的主要渠道及注意事项。

购买渠道

原研药购买

卡普拉珠单抗的原研药由法国赛诺菲（Sanofi）公司生产，目前主要通过医疗机构和专业药房购买。由于该药物尚未在中国上市，患者通常需要通过国际医疗渠道获取。以下是一些常见的购买途径：

• 医院渠道：部分大型综合性医院或专科医院可能有国际合作项目，可以为患者提供卡普拉珠单抗。患者可以通过咨询医院的国际医疗部门了解具体信息。
• 专业药房：一些专业的国际药房可能有卡普拉珠单抗的库存。患者可以联系这些药房，了解购买流程和价格。例如，香港的一些专业药房可能会提供该药物。
• 国际医疗平台：一些国际医疗平台可以为患者提供药品购买服务。这些平台通常需要患者提供详细的医疗资料，经过审核后方可购买。

科研级购买

对于科研用途，卡普拉珠单抗也可以通过一些生物科技公司购买。这些公司通常提供科研级的卡普拉珠单抗，适用于实验室研究。以下是一些常见的供应商：

• 上海瀚香生物科技有限公司：提供95%纯度的卡普拉珠单抗，包装规格为100ug、500ug、1mg。
• 北京索莱宝科技有限公司：提供95%纯度的卡普拉珠单抗，包装规格为100ug、500ug、1mg。
• 武汉科斯坦生物科技有限公司：提供>95%纯度的卡普拉珠单抗，包装规格为200ug、500ug、1mg。
• 武汉佰乐博生物技术有限公司：提供95%纯度的卡普拉珠单抗，包装规格为100ug、1mg。
• 武汉敬康恩生物医药科技有限公司：提供95%纯度的卡普拉珠单抗，包装规格为100ug、500ug、1mg。

购买科研级卡普拉珠单抗时，建议提前与供应商确认产品的质量和用途，确保符合科研需求。

用药注意事项

剂量与给药方式

卡普拉珠单抗的剂量和给药方式需严格按照医生的指导进行。以下是具体的给药方案：

• 首日双重给药：治疗首日，在血浆置换前至少15分钟静脉注射11mg；完成当日血浆置换后，皮下注射11mg。
• 置换期持续巩固：每日血浆置换期间，每次置换后皮下注射11mg，维持治疗效果。
• 置换后强化疗程：血浆置换结束后，每日皮下注射11mg，持续30天。若存在潜在疾病活动迹象，治疗可延长28天。

若出现漏服情况，需根据阶段采取不同措施。血浆置换期：一旦发现漏服，应尽快补服。置换期后：若错过剂量在12小时内，可及时补服；超过12小时，则跳过漏服剂量，按原计划进行后续给药。

出血风险防控

卡普拉珠单抗显著增加出血风险，特别是对于存在血友病等凝血障碍的患者，或合并使用影响凝血功能药物的患者。以下是一些防控措施：

• 密切监测：定期检查患者的凝血功能，及时发现出血迹象。
• 紧急处理：一旦发生临床显著出血，需立即停药，必要时补充浓缩血管性血友病因子纠正止血。若恢复用药，需严密监测出血体征。

手术管理规范

在手术前后，患者需特别注意卡普拉珠单抗的使用：

• 择期手术：术前7天需停用卡普拉珠单抗。
• 紧急手术：可考虑使用浓缩血管性血友病因子控制出血风险，术后待出血风险消除，在严密监测下恢复用药。

通过严格遵循上述使用规范，可以最大化发挥卡普拉珠单抗的治疗价值，同时降低用药风险。用药期间如有任何疑问，应及时与医疗团队沟通，确保治疗安全有效。