塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种由美国安进公司开发的双特异性抗体药物，主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。该药物通过靶向DLL3和CD3，能够将T细胞引导至异常细胞，激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质，从而杀死异常细胞。以下是塔拉妥单抗的最新价格及相关信息。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）的最新价格

截至2025年9月，塔拉妥单抗尚未在中国大陆上市，也未纳入中国医保目录。因此，患者需要通过其他渠道获取该药物。目前，美国安进公司生产的原研药是全球主要供应来源，主要规格及其价格如下：

1mg规格

1mg规格的塔拉妥单抗参考价格为6102美元一盒。这一规格适合需要较低剂量治疗的患者，或者在初始治疗阶段逐步递增剂量时使用。

10mg规格

10mg规格的塔拉妥单抗参考价格为28129美元一盒。这一规格适合需要较高剂量治疗的患者，或者在治疗过程中调整剂量时使用。

价格会因市场供应、地区差异、销售渠道及促销活动等因素而有所变动。因此，患者在购买时应咨询专业医疗人员或药品供应商，以获取最准确的价格信息。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）的用药注意事项

在使用塔拉妥单抗时，患者需要注意以下几个方面，以确保治疗的安全性和有效性。

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能会引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。建议采用逐步递增给药方案，并在周期1中使用推荐的伴随药物以降低CRS反应的风险。在具备CRS监测和急救条件的医疗机构进行给药，并密切监测患者，一旦出现症状应立即停药并启动支持治疗。

神经毒性（含ICANS）

塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，这些症状可能与CRS同时发生或单独出现。患者在治疗期间应定期接受神经系统的评估，并在出现任何神经系统症状时及时就医。

特殊人群用药

孕妇：塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需采取有效的避孕措施。

哺乳期女性：患者在治疗期间应禁止哺乳，停药后2个月方可恢复哺乳。

生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力的影响尚未明确。

儿童：塔拉妥单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确立。

老年人：老年人无需调整剂量，但临床数据有限，应在医生指导下使用。

肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量；重度或终末期肾病患者的数据不足，需谨慎使用。

肝功能损害：轻中度肝功能损害患者无需调整剂量；中重度肝功能损害患者的数据不足，需谨慎使用。

总之，塔拉妥单抗是一种具有潜力的新型治疗药物，但使用时需严格遵循医嘱，密切关注可能出现的不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。