




塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一种由美国安进公司(Amgen)开发并生产的双特异性抗体药物,主要用于治疗小细胞肺癌等疾病。随着该药物在全球范围内的逐渐推广,越来越多的患者开始关注其价格和使用情况。本文将详细介绍塔拉妥单抗在2025年的价格及其使用注意事项。
截至2025年3月,塔拉妥单抗尚未在中国大陆上市,也未被纳入中国国家医保目录。因此,患者需要全额自费购买。在美国,塔拉妥单抗的主要供应商是美国安进公司,其价格如下:
这些价格仅为参考,实际购买时可能会因市场供需、销售渠道及促销活动等因素而有所波动。
根据临床试验和患者反馈,塔拉妥单抗的完整疗程费用可能高达119万美元。这一费用包括了多次用药和相关的医疗支持费用。对于患者来说,这是一笔不小的开支,需要提前做好经济准备。
塔拉妥单抗的价格受到多种因素的影响,主要包括研发成本、生产工艺及市场需求。作为一种创新靶向疗法,塔拉妥单抗的研发成本较高,这也是其价格较高的原因之一。此外,生产工艺的复杂性和市场需求的不确定性也会影响其价格。
塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),这是一种常见的不良反应。CRS的表现包括发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。
为了降低CRS的风险,建议采用逐步递增的给药方案,并在首次给药前使用预处理药物。此外,患者应在具备CRS监测和急救条件的医疗机构接受治疗。一旦出现CRS症状,应立即停药并启动支持治疗,根据严重程度决定是否暂停或永久停药。
塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。常见的症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。这些症状可能与CRS同时发生或单独出现。
在使用塔拉妥单抗的过程中,应密切监测患者的神经系统状况。如果出现任何神经毒性症状,应立即停药并进行相应的支持治疗。医生应根据患者的具体情况,评估是否继续使用该药物。
塔拉妥单抗在某些特殊人群中使用时需特别注意:
以上信息仅供参考,具体用药指导请遵循医生的建议。
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