塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种由美国安进公司研发的DLL3/CD3双特异性抗体药物，主要用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。随着这款药物的逐渐普及，许多患者对其在国内的可用性和价格产生了兴趣。本文将详细介绍塔拉妥单抗在国内的现状及其价格。

塔拉妥单抗在国内的现状

是否在国内上市

截至2025年9月，塔拉妥单抗尚未在中国正式上市。这意味着国内患者无法通过常规医疗渠道获取该药物。然而，一些患者可能通过特殊渠道进口塔拉妥单抗，这需要经过严格的审批流程，并且可能涉及额外的运输和关税费用。

价格信息

根据2025年的参考数据，塔拉妥单抗的价格因规格不同而有所差异。以下是不同规格的价格参考：

• 1mg/支：约7500元人民币，约合1040美元。
• 10mg/支：约119万元人民币，约合165,000美元。

这些价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。患者在考虑使用塔拉妥单抗时，需要结合自身经济状况和医疗需求，做好充分的财务规划。

医保信息

由于塔拉妥单抗尚未在中国上市，因此也未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费承担全部费用。对于部分患者来说，这可能是一个较大的经济负担。因此，建议患者在决定使用塔拉妥单抗之前，咨询专业的医疗顾问，了解所有可行的治疗方案和费用情况。

用药注意事项

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），这是一种常见的不良反应。CRS的症状包括发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。为了降低CRS的发生率和严重程度，建议采用逐步递增给药方案，并在周期1中使用推荐的伴随药物。此外，患者应在具备CRS监测和急救条件的医疗机构接受治疗，密切监测患者的症状，一旦出现CRS症状，应立即停药并启动支持治疗。

神经毒性（含ICANS）

塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，这些症状可能与CRS同时发生或单独出现。为了预防和管理神经毒性，患者应定期进行神经系统评估，并在出现任何神经毒性症状时及时就医。

特殊人群用药

塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需特别谨慎。孕妇在治疗期间及停药后2个月内需有效避孕，以避免对胎儿造成伤害。哺乳期女性在使用塔拉妥单抗期间应禁止哺乳，末次给药后2个月可恢复哺乳。儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不建议儿童使用。老年人在使用塔拉妥单抗时无需调整剂量，但临床数据有限，建议在医生指导下使用。对于肾功能和肝功能受损的患者，轻度至中度无需调整剂量，但重度肾功能损害（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病及中重度肝功能损害（总胆红素>1.5×ULN）的数据不足，需谨慎使用。

药物相互作用

目前关于塔拉妥单抗与其他药物的相互作用尚不明确。因此，在使用塔拉妥单抗期间，患者应避免使用可能影响其疗效或增加不良反应风险的其他药物。如有必要，应在医生指导下进行药物调整。

通过以上信息，患者可以更好地了解塔拉妥单抗在国内的现状、价格以及用药注意事项。希望这些信息能够帮助患者做出明智的医疗决策，获得最佳的治疗效果。