




塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一种新型的双特异性抗体药物,由美国安进公司研发,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物能够将T细胞直接引导到异常细胞上,激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。塔拉妥单抗的问世为传统治疗效果不佳的特定肺部患者提供了新的治疗选择和希望。然而,高昂的治疗费用一直是患者关注的焦点。本文将详细介绍塔拉妥单抗2025年的价格情况。
截至2025年3月,塔拉妥单抗尚未被纳入中国国家医保目录,患者需全额自费购买。在国内市场上,塔拉妥单抗1mg/支的报价约为1111-1125美元。完整疗程费用可能高达178,571美元。由于塔拉妥单抗尚未在中国大陆正式上市,患者可能需要通过进口渠道获取药物。
在美国市场,塔拉妥单抗由美国安进公司生产并销售。2025年,塔拉妥单抗的原研药价格如下:1mg规格的价格约为915美元一盒,10mg规格的价格约为4,220美元一盒。这些价格反映了塔拉妥单抗在全球市场的较高成本,尤其是在美国。
对比国内外市场,塔拉妥单抗的价格差异较为明显。虽然美国市场上的价格相对较低,但考虑到运输和关税等因素,国内患者通过进口渠道获取药物的实际费用可能会更高。因此,患者在选择购药渠道时,需要综合考虑价格、运输时间和药品质量等因素。
随着塔拉妥单抗在全球范围内的使用逐渐增加,未来价格可能会有所调整。例如,如果塔拉妥单抗能够成功进入中国国家医保目录,患者的自费负担将大幅减轻。此外,随着市场竞争的加剧,药品价格也有望进一步下降。
塔拉妥单抗可能引发严重或致命的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。建议采用逐步递增给药方案,并在周期1中使用推荐的伴随药物以降低CRS反应风险。在具备CRS监测和急救条件的医疗机构给药,密切监测患者,出现症状立即停药并启动支持治疗,根据严重程度暂停或永久停药。
塔拉妥单抗可能导致严重神经毒性(包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征ICANS),症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等,可与CRS同时发生或单独出现。患者在用药期间应定期进行神经系统评估,一旦出现神经毒性症状,应立即采取相应措施。
塔拉妥单抗对孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人和肾功能损害患者的安全性和有效性有所不同。孕妇和哺乳期女性在治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。儿童患者的安全性和有效性尚未确立。老年人无需调整剂量,但临床数据有限。肾功能损害患者在轻度至中度情况下无需调整剂量,重度患者数据不足。
目前,塔拉妥单抗的药物相互作用尚不明确。患者在使用塔拉妥单抗期间,应避免自行使用其他药物,特别是在使用免疫抑制剂或其他可能影响免疫系统的药物时,应咨询医生。
总之,塔拉妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物,在治疗广泛期小细胞肺癌方面具有显著疗效,但其高昂的价格和潜在的不良反应需要患者和医生共同关注。希望本文能够帮助患者更好地了解塔拉妥单抗的市场价格和用药注意事项。
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