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适加坦(gilteritinib)各版本的购买方式
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发布日期:2024-12-09

适加坦(Gilteritinib)是一种针对FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的靶向治疗药物。由于其显著的疗效,受到了广大患者的关注。本文将详细介绍适加坦各个版本的购买方式,帮助患者更好地获取所需药物。

适加坦各版本的购买方式

1. 原研药购买方式

适加坦的原研药由日本安斯泰来制药生产,品牌名为Xospata。在中国市场,该药物已经正式上市,可以通过以下几种方式进行购买:

  • 医院药房:患者可以在医院开具处方后,前往医院药房购买适加坦。
  • 大型连锁药房:一些大型连锁药房也提供适加坦的销售服务,患者可以凭医生处方在这些药房购买。
  • 在线药房:部分合法的在线药房也提供适加坦的销售服务,患者可以通过官方网站或其他可信平台购买。

无论选择哪种购买方式,都建议患者先咨询医生,获取详细的用药指导和处方,以确保购药的安全性和有效性。

2. 仿制药购买方式

除了原研药外,市面上还存在多种适加坦的仿制药版本。这些仿制药在价格上相对更加亲民,但购买时需格外谨慎,以确保药品的质量和安全性。

  • 老挝卢修斯版:规格为40mg*90片,价格约为2635$一盒。患者可以通过专业的国际医疗服务机构购买。
  • 孟加拉珠峰版:规格为40mg*90粒,价格约为4900$一盒。同样可以通过国际医疗服务机构或专门的药品采购平台购买。
  • 老挝东盟版:有40mg*28粒和40mg*84粒两种规格,价格分别为1468$和4354$。购买渠道与上述仿制药类似。

购买仿制药时,建议患者选择信誉良好的供应商,查看药品的生产批号和有效期,确保药品的质量。同时,保留好购买凭证,以便后续需要时查询。

适加坦的适应症和用法用量

1. 适应症

适加坦主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。患者在使用前需通过经充分验证的检测方法确认是否存在FLT3突变。

适加坦的靶点主要为FLT3,通过抑制FLT3受体的异常激活,从而达到治疗效果。该药物的上市,为携带FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择。

2. 用法用量

适加坦的推荐剂量为120mg,每日一次,口服。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。

在使用适加坦的过程中,患者应定期进行血液检查,监测肝功能、肾功能等指标,以及时发现并处理可能出现的不良反应。如有任何不适,应及时联系医生。

用药注意事项及日常注意事项

1. 药物相互作用

适加坦与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4强抑制剂和诱导剂合用时。在使用适加坦期间,患者应避免同时使用这些药物。如有必要,应在医生的指导下调整用药方案。

常见的CYP3A4强抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑等;常见的CYP3A4强诱导剂包括利福平、圣约翰草等。患者在使用适加坦前,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。

2. 特殊人群用药

适加坦在特殊人群中的使用需特别注意:

  • 肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肝功能损害患者不建议使用适加坦。
  • 肾功能损害患者:轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量,但重度肾功能损害患者需谨慎使用。
  • 儿童患者:目前尚无适加坦在儿童患者中的安全性和有效性数据,因此不建议在儿童患者中使用。
  • 老年患者:65岁以上的患者无需调整剂量,但仍需密切监测其身体状况。

特殊人群在使用适加坦时,应严格按照医生的指导进行,定期复查相关指标,确保用药的安全性和有效性。

3. 日常注意事项

在使用适加坦期间,患者应注意以下几点,以促进康复和减少不良反应:

  • 饮食调理:保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,避免油腻、辛辣食物,以免影响药物吸收。
  • 生活习惯:保持规律的生活作息,保证充足的睡眠,适当进行轻度运动,增强身体免疫力。
  • 心理调适:保持积极乐观的心态,避免过度焦虑和紧张,有助于提高治疗效果。
  • 定期复查:按时进行血液检查和其他必要的检查,及时了解身体状况,调整治疗方案。

患者在使用适加坦期间,应密切关注自身的身体状况,如有任何不适,应及时就医。同时,遵循医生的指导,合理安排生活和治疗,以期达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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