




达克替尼(Dacomitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍达克替尼的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
达克替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这些基因突变是NSCLC中常见的驱动突变,达克替尼能够针对这些突变发挥显著的治疗效果。
达克替尼的推荐剂量为45mg,每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者可以在餐前或餐后服用该药物,但最好每天在同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
对于轻度或中度肾功能损害(肌酐清除率在30~89 mL/min)的患者,无需调整剂量。重度肾功能损害(肌酐清除率<30 mL/min)的患者,尚未确定推荐剂量。轻度或中度肝功能损害的患者也无需调整剂量,但重度肝功能损害患者的推荐剂量尚未确定。
达克替尼最常见的不良反应包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。这些副作用可能会对患者的生活质量产生影响,因此需要密切监测并及时处理。
严重不良反应包括间质性肺病(ILD)、腹泻和皮肤不良反应。如果患者出现这些严重不良反应,应立即联系医生并考虑剂量调整或停药。长期使用达克替尼还可能导致胚胎-胎儿毒性,因此孕妇应避免使用此药物。
在使用达克替尼期间,患者应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的疗效和不良反应。特别是在出现严重不良反应时,应及时调整治疗方案。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或暂停用药。
达克替尼不应与质子泵抑制剂(PPI)合用,因为这会显著降低达克替尼的血药浓度,从而影响其疗效。如果确实需要使用抗酸药物,建议采用局部作用制剂或H2受体拮抗剂,并调整服药时间,即在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后至少10小时给予达克替尼。
患者在接受达克替尼治疗期间,应注意饮食均衡,保持良好的营养状态。多摄入富含维生素和矿物质的食物,有助于减轻药物带来的副作用。同时,保持充足的水分摄入,有助于缓解腹泻等消化系统不适。
避免过度劳累和剧烈运动,保证充足的休息和睡眠。保持积极的心态,有助于提高治疗的效果和生活质量。此外,患者应避免接触有害物质和环境,减少感染的风险。
对于育龄女性,建议在治疗期间采取有效的避孕措施,并持续至服用最后一剂达克替尼后至少17天。哺乳期女性在使用本品期间及停药后至少17天内应避免母乳喂养。老年患者在使用达克替尼时应更加谨慎,密切监测不良反应,并根据具体情况调整剂量。
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