




Vizimpro,即达克替尼,是辉瑞公司开发的一种口服、不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。自2018年获得美国FDA批准以来,Vizimpro在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著成效。本文将揭秘Vizimpro的最新价格,并提供详细的用药注意事项。
目前,Vizimpro的主要生产厂家为辉瑞公司。Vizimpro在市场上主要有两种规格:
此外,孟加拉珠峰制药也生产了Vizimpro的仿制药,45mg*30片装的价格约为90美元一盒。这些价格可能会因地区和购买渠道的不同而有所波动,建议患者在购买时咨询专业医生或药师的意见。
Vizimpro在中国已经上市,并进入了国家医保报销范围。这意味着符合条件的患者可以通过医保减轻部分经济负担。然而,具体的报销比例和条件可能因地区而异,患者应提前了解当地的医保政策。
在美国,Vizimpro的价格较高,但也有相应的医疗保险覆盖。患者在选择治疗方案时,应详细咨询医疗保险公司,了解报销的具体情况。
Vizimpro适用于通过FDA批准的试验检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。作为一种二代TKI,Vizimpro能不可逆地与EGFR突变蛋白结合,与一代TKI相比,理论上能有更好和更持久的抑制效果。
此外,Vizimpro还是一种泛HER抑制剂,除了EGFR(HER1),它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,这不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题,还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效。
Vizimpro的推荐剂量为45mg,每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。Vizimpro可以与食物一起服用,也可以不一起服用,但建议每天在同一时间服用。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
在治疗过程中,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和潜在的不良反应。
Vizimpro最常见的不良反应(发生率>20%)包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。这些不良反应通常在治疗初期出现,随着时间的推移会逐渐减轻。
如果患者出现严重的不良反应,如间质性肺病(ILD)、严重腹泻或皮肤不良反应,应立即停药并就医。对于孕妇和哺乳期妇女,应避免使用Vizimpro,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。
在服用Vizimpro期间,患者应注意以下几点日常护理:
通过以上措施,患者可以更好地应对治疗过程中的不适,提高生活质量。
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