




纳地美定(Naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
纳地美定(Naldemedine),商品名为Symproic,是由美国安进公司(Amgen)研发的一种μ阿片受体拮抗剂。2017年3月23日,该药物在日本获批上市。纳地美定主要适用于成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,且不需要频繁增加阿片类药物剂量。
为了保证纳地美定的稳定性和药效,正确的贮存方法至关重要。纳地美定应存放在遮光、密封、干燥的环境中,温度控制在20至25°C,允许偏差在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是冷冻,这可能导致药物结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,避免药物受潮,湿度变化也可能对其稳定性产生负面影响。纳地美定应远离阳光直射,可以选择避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光照影响。纳地美定应放在原装容器中,密封保存,不要将其与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变镇痛给药方案。服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。在使用纳地美定时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
孕妇使用纳地美定时,胎儿有可能出现阿片类药物戒断,因此只有在潜在的益处大于潜在的风险时,才应在怀孕期间使用纳地美定。哺乳期女性用药可能导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应,包括阿片类药物戒断,因此应考虑药物对母亲的重要性,决定停止母乳喂养或停止使用该药。如果停药是为了尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露,建议在服用最后剂量的纳地美定的3天后恢复母乳喂养。纳地美定在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐用于儿童。老年患者与年轻患者在安全性或有效性方面没有观察到总体差异,但不能排除一些老年人更敏感的可能性。严重肝功能损害患者应避免使用纳地美定,对于轻度或中度肝功能损害的患者,不需要进行剂量调整。
纳地美定可能与其他药物发生相互作用,具体请咨询专业医生。血脑屏障被破坏的患者可能会增加阿片类药物戒断或减少镇痛的风险,因此在这类患者中使用纳地美定时,应考虑整体的风险-收益概况,并监测此类患者的阿片类戒断症状。监测严重、持续或恶化的腹痛,出现上述症状的患者应停用纳地美定。
纳地美定目前未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,在购买该药时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药、劣药。纳地美定在日本盐野义制药的价格为0.2mg*50片,价格为520美元一盒;0.2mg*14片,价格为173美元一盒。
通过本文的详细介绍,希望患者能够更好地了解纳地美定的使用方法、贮存条件、特殊人群用药、药物相互作用以及价格和医保信息,从而在使用过程中更加安全和有效。
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