




纳地美定(naldemedine)Symproic是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者,尤其是那些因长期使用阿片类药物而导致便秘(OIC)的患者。该药物能够缓解阿片类药物引起的便秘,提高患者的生活质量。纳地美定同样适用于与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,且不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物的剂量。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次 0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,无需改变现有的镇痛给药方案。然而,对于服用阿片类药物少于 4 周的患者,纳地美定的效果可能不佳。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则应停止使用纳地美定。
药物的存储也需注意,纳地美定应储存在 20 至 25°C 的耐光容器中,允许偏差在 15 至 30°C 之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮,保持产品的质量。
最常见的不良反应(≥2%)包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。这些副作用通常在治疗初期出现,随着治疗的继续可能会逐渐减轻。如果患者出现严重、持续或恶化的腹痛,应立即停用纳地美定并咨询医生。
此外,纳地美定还可能引起胃肠道穿孔,特别是在有胃肠疾病的患者中。监测严重、持续或恶化的腹痛,如有上述症状,应立即停用纳地美定。
在开始使用纳地美定之前,医生会评估患者的整体健康状况和用药历史。对于服用阿片类药物少于 4 周的患者,纳地美定的效果可能不佳,因此需谨慎使用。如果患者停止使用阿片类止痛药治疗,则应停止使用纳地美定。
目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,以说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。孕妇使用纳地美定时,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。只有当潜在的益处可以证明潜在的风险时,才应在怀孕期间使用纳地美定。
哺乳期女性使用纳地美定时,应考虑到药物对母乳喂养婴儿的潜在风险。建议在服用最后剂量的纳地美定的 3 天后恢复母乳喂养,以尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露。
纳地美定在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿童中使用。老年人群在使用纳地美定时,与年轻患者相比,安全性或有效性方面没有显著差异,但仍需密切关注个别老年人的反应情况。
纳地美定与其他药物的相互作用需特别注意。患者在使用纳地美定时,应严格遵循医嘱,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
对于严重肝功能损害的患者,应避免使用纳地美定。轻度或中度肝功能损害的患者,无需进行剂量调整。
通过以上内容,读者可以全面了解纳地美定的适应症、用法用量、副作用及注意事项,有助于更好地管理和使用该药物,提高治疗效果和生活质量。
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