




琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)是一种用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向药物。该药物由日本卫材株式会社研发,于2024年9月24日在日本获得上市许可。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格,并提供一些用药注意事项。
目前,琥珀酸他舒格替尼在日本的原研药价格为每盒35毫克*56片,价格约为7064美元。这一价格反映了药物的研发成本和市场定位。对于需要长期治疗的患者来说,这是一个较高的费用,但考虑到其在胆道癌治疗中的显著疗效,许多患者认为这是值得的。
琥珀酸他舒格替尼的价格受到多种因素的影响。首先,药物的研发和生产成本较高,尤其是在针对特定基因突变的靶向药物方面。其次,药物的市场需求和供应情况也会影响价格。由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,国内患者需要通过其他途径获取该药物,这也增加了获取成本。
与同类型的其他靶向药物相比,琥珀酸他舒格替尼的价格处于中高水平。例如,某些其他胆道癌靶向药物的价格可能在5000美元到8000美元之间。虽然价格较高,但琥珀酸他舒格替尼在临床上表现出的疗效和安全性使其成为许多患者的选择。
在使用琥珀酸他舒格替尼之前,患者需要进行基因检测以确认是否携带FGFR2基因融合或重排。这是决定是否适合使用该药物的关键步骤。基因检测可以通过专业的医疗机构进行,确保结果的准确性和可靠性。
琥珀酸他舒格替尼的推荐剂量为每日一次140毫克,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。常见的减量标准为:105毫克、70毫克、35毫克,最终可能停止给药。在用药过程中,患者应密切关注身体状况,如有不适及时与医生沟通。
琥珀酸他舒格替尼可能引起多种不良反应,包括但不限于高磷血症、干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿、口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎、咽炎、鼻炎、脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症、关节痛、脱发、皮肤干燥、皮疹等。患者在用药期间应定期进行相关检查,监测血清磷浓度和其他指标,确保药物的安全使用。
对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。具有生殖潜力的男性和女性在使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。
琥珀酸他舒格替尼作为一种有效的胆道癌靶向药物,其价格虽然较高,但其在临床上的显著疗效使其成为许多患者的选择。在使用该药物时,患者应严格遵循医生的指导,注意基因检测、剂量调整和常见不良反应的管理,确保药物的安全和有效使用。
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