




琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)是一种由日本卫材株式会社研发的新型靶向药物,主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物于2024年9月24日在日本获得上市许可,尚未在中国上市,因此国内患者需要通过其他途径获取。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格、规格以及使用时的注意事项。
琥珀酸他舒格替尼在日本的上市规格为35mg*56片,价格约为7064美元一盒。该药物的高价主要是由于其独特的靶向机制和研发成本。目前,市场上没有仿制药供应,患者只能购买原研药。虽然价格较高,但琥珀酸他舒格替尼在治疗特定类型的胆道癌方面表现出显著的疗效,因此对于符合适应症的患者来说,这是一笔值得的投资。
琥珀酸他舒格替尼的规格为35mg*56片,每片药片为黄色薄膜包衣片剂,表面印有“TAS 35”字样。这种规格的设计旨在方便患者每天一次的服用需求,减少用药的复杂性。此外,药物的剂型为片剂,便于患者随身携带和服用。
在日本,琥珀酸他舒格替尼的官方定价为7064美元一盒。这一价格虽然较高,但在靶向药物市场中并不罕见。考虑到该药物的高效性和创新性,患者在选择使用时应综合考虑其治疗效果和个人经济状况。对于一些患者来说,虽然初期投入较大,但长期来看,使用有效的靶向药物可以显著提高生存质量和延长生存期。
在使用琥珀酸他舒格替尼时,患者需要注意药物的正确使用方法和可能的不良反应。合理的用药不仅能够最大限度地发挥药物的效果,还能减少不必要的副作用。以下是几项重要的用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,避免高温和潮湿。药品的有效期为36个月,患者在使用前应仔细检查药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。同时,建议患者将药物放在儿童无法触及的地方,防止误服。
琥珀酸他舒格替尼与其他药物之间可能存在相互作用,特别是在代谢过程中。该药物主要通过肝脏代谢,因此在使用时应避免与影响肝脏代谢的药物同时使用。常见的可能引起相互作用的药物包括雷贝拉唑、利福平等。患者在使用琥珀酸他舒格替尼前,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生进行合理调整。
琥珀酸他舒格替尼在某些特殊人群中的使用需要特别注意。孕妇或可能怀孕的女性在使用该药物时,应充分评估治疗的必要性和潜在风险。哺乳期女性应避免使用琥珀酸他舒格替尼,因为药物可能进入乳汁,对婴儿造成不良影响。对于有生育能力的男性和女性,使用该药物期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施,以防止药物对胎儿的影响。
通过以上详细的介绍,患者在使用琥珀酸他舒格替尼时可以更加安心和放心。虽然该药物的价格较高,但其在治疗特定类型胆道癌方面的显著疗效使其成为许多患者的首选。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们更好地了解和使用这一先进的靶向药物。
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