




琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)是一种由日本卫材株式会社研发的靶向药物,主要用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的常见购买渠道以及用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼已在日本获得上市许可,患者可以通过日本的医院和药店购买到该药物。日本版琥珀酸他舒格替尼的规格为 35mg*56 片,价格约为 7064 美元一盒。购买时,患者需要提供医生开具的处方,并通过正规渠道获取药物。
由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国及其他一些国家和地区上市,患者在这些地区可能无法通过常规渠道购买到该药物。不过,患者可以考虑通过国际医疗服务机构或医疗旅游的方式前往日本或其他已批准该药物的国家进行治疗。
在购买和使用琥珀酸他舒格替尼之前,患者需要进行基因检测以确认是否携带 FGFR2 基因融合或重排。这一步骤至关重要,因为它直接影响到药物的治疗效果和安全性。目前,患者可以在一些国际医疗机构进行基因检测。
服用琥珀酸他舒格替尼期间,患者应定期测量血清磷浓度,并密切注意血清磷浓度的波动。可能出现高磷血症,因此医生会根据监测结果调整治疗方案,以确保患者的健康和安全。
服用琥珀酸他舒格替尼的患者可能发生视网膜脱落等眼部问题。因此,患者在用药期间应定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常,应立即就医,以及时处理潜在的眼部问题。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。对于肝功能受损的患者,医生会谨慎评估并调整剂量,或选择其他治疗方案,以减少药物对肝脏的负担。
对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。
对于有生育能力的男性和女性,使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。女性患者应在最后一次给药期间及之后至少 6 天内采取有效避孕措施,而男性患者则应在给药期间及停药后 6 天内使用屏障法(如避孕套)进行避孕。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更安全、有效地使用琥珀酸他舒格替尼,从而获得更好的治疗效果。希望本文对患者和医疗工作者有所帮助。
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