




琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)是一款由日本知名医药集团卫材株式会社研发的靶向药物,主要用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,因此国内市场暂无定价信息。根据日本市场的价格数据,每盒35mg*56片的琥珀酸他舒格替尼售价约为7064美元。随着其在日本的成功上市以及显著的临床疗效,未来在中国上市的可能性较大,届时具体价格将由中国市场决定。
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)目前在日本的市场定价为每盒35mg*56片,价格约为7064美元。这款药物在日本已获得上市许可,并在2024年9月24日正式上市。虽然尚未在中国上市,但其在日本的成功上市以及显著的临床疗效使其未来在中国市场获得批准并上市的可能性较大。
琥珀酸他舒格替尼的规格为35mg*56片,每盒售价约为7064美元。该药物由日本卫材株式会社研发,目前仅在日本上市销售。由于尚未在中国上市,中国市场暂时没有仿制药供应,患者需通过其他途径获取该药物。
琥珀酸他舒格替尼的主要成分是他舒格替尼,是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。该药物的适应症为治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。在用药前,应通过基因检测确认患者的FGFR2基因状态,以确保药物的有效性和安全性。
琥珀酸他舒格替尼的性状为黄色薄膜包衣片剂,每片含35mg药物,表面印有“TAS 35”字样。推荐剂量为成人每日口服一次140mg,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。
在使用琥珀酸他舒格替尼时,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项。
服用琥珀酸他舒格替尼期间,患者可能出现高磷血症。因此,需要定期测量血清磷浓度,并密切关注血清磷浓度的变化。如果发现血清磷浓度异常升高,应及时咨询医生并调整治疗方案。
琥珀酸他舒格替尼可能导致一些眼部并发症,如干眼症、角膜炎、黄斑水肿等。在服药期间,患者应定期进行眼科检查,并注意任何眼部异常。一旦发现眼部不适或其他异常症状,应立即就医。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此,对于肝功能受损的患者,应谨慎使用琥珀酸他舒格替尼,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
通过上述注意事项的严格遵守,患者可以最大限度地降低用药风险,确保琥珀酸他舒格替尼的治疗效果和安全性。
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