琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)上市了吗?怎么购买
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文章来源:药队长
发布日期:2025-04-21
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)是一种针对FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向治疗药物。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的上市情况、购买途径、适应症、用法用量以及用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)的上市情况和购买途径
上市情况
琥珀酸他舒格替尼(Tasfygo)由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于2024年9月24日在日本获得上市许可。目前,该药物尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上没有仿制药。因此,患者若需要使用琥珀酸他舒格替尼,需通过合法渠道从日本进口。
购买途径
由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,患者可以通过以下几种方式获取该药物:
- 医院处方药渠道:患者可以在国内医院就诊,由医生开具海外处方,然后通过合法渠道从日本进口药品。
- 专业医疗机构:一些专业医疗机构可能提供海外药品的引进服务,患者可以咨询这些机构获取药物。
- 药品代理商:一些药品代理商可能提供琥珀酸他舒格替尼的进口服务,患者可以联系这些代理商进行购买。
无论通过哪种途径购买,都应确保药品来源正规,避免购买到假冒伪劣产品。
价格信息
琥珀酸他舒格替尼的日本版原研药规格为35mg*56片,价格约为7064美元一盒。由于未在中国上市,国内暂无仿制药,因此价格较高。患者在购买时应做好经济准备,并尽量选择信誉良好的购买渠道。
用药注意事项和日常注意事项
用药注意事项
琥珀酸他舒格替尼是一种靶向治疗药物,患者在使用过程中需要注意以下几点:
- 剂量调整:成人通常每日口服一次140mg琥珀酸他舒格替尼,建议空腹服用。医生会根据患者具体情况适当调整剂量。常见的减量标准为:140mg、105mg、70mg、35mg,最终停止给药。
- 不良反应监测:患者在用药期间可能会出现高磷血症、视网膜脱落等不良反应。因此,需要定期测量血清磷浓度,并密切监测眼部健康状况。如果发现任何眼部异常,应立即就医。
- 特殊人群用药:
- 孕妇或可能怀孕的妇女应评估治疗益处是否显著超过潜在风险。
- 哺乳期女性应避免使用琥珀酸他舒格替尼,因药物可能进入乳汁。
- 有生育能力的男性和女性在用药期间及停药后一段时间内需采取严格的避孕措施。
- 儿童患者的安全性和有效性尚未明确,不建议使用。
日常注意事项
除了用药注意事项外,患者在日常生活中的行为习惯也会影响药物的效果和安全性:
- 饮食习惯:保持均衡的饮食,避免高磷食物的摄入,以减少高磷血症的风险。多摄入富含维生素和矿物质的食物,增强身体免疫力。
- 生活习惯:保持良好的作息时间,避免熬夜和过度劳累。适量运动,增强体质,提高药物疗效。
- 定期复查**:患者应定期到医院进行复查,监测病情变化和药物疗效。及时与医生沟通,调整治疗方案。
通过合理的用药和生活管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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