




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的抗体-药物偶联物(ADC),由美国辉瑞公司研发。该药物通过与CD33抗原结合,将细胞毒性剂N-乙酰γ-卡奇霉素直接递送到肿瘤细胞内部,从而发挥抗癌作用。本文将详细介绍吉妥珠单抗的用法用量、副作用和注意事项。
对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,吉妥珠单抗的推荐剂量为3mg/㎡。联合治疗方案包括1个诱导周期和2个巩固周期:
对于复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病成人患者,吉妥珠单抗的推荐剂量为3mg/㎡,每3周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
对于1个月及以上的儿童患者,吉妥珠单抗的推荐剂量如下:
对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者,吉妥珠单抗的治疗方案与成人类似,但在第二个诱导周期和第一次或第三次强化周期不给予吉妥珠单抗。对于强化治疗2,吉妥珠单抗与标准化疗联合给予一次,需权衡风险和潜在益处。
吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗治疗后,经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于出现VOD的患者,应停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前预先用药,输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗之前评估血细胞计数,并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在吉妥珠单抗治疗期间监测患者出血的体征和症状。通过延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,控制严重出血、出血或持续性血小板减少症,并根据标准实践提供支持性护理。
在使用吉妥珠单抗时,应注意QT间期延长的风险。对有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,在吉妥珠单抗治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
对于孕妇,吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议在医生指导下用药。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕措施。
对于哺乳期妇女,尚无关于母乳中是否存在吉妥珠单抗或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及在最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
对于老年患者,虽然在老年患者和年轻患者之间没有观察到有效性的总体差异,但老年患者出现发热和严重或更严重感染的几率更高,建议在医生指导下用药。
吉妥珠单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射。选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。吉妥珠单抗需冷藏保存,温度控制在2-8°C之间,不要冷冻。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
吉妥珠单抗应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
选择干燥、通风良好的地方存放吉妥珠单抗,防止药物受潮。湿度的变化也可能对吉妥珠单抗的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
吉妥珠单抗的价格因地区而异。出口香港版本:单支价格约为11420美元。六支装每支价格大约为9530美元。出口土耳其版本:价格约为4810美元一盒。
吉妥珠单抗目前未在中国上市,也未进入中国医保,没有仿制药。
吉妥珠单抗适用于成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗,以及成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
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