吉妥珠单抗（Mylotarg）是一种用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病（AML）的药物。这种药物由美国辉瑞公司研发，于2000年5月获得美国FDA批准。目前，吉妥珠单抗没有在中国上市，也没有进入中国医保，患者需要通过进口渠道购买。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格以及在使用过程中的注意事项。

吉妥珠单抗的价格

不同版本的价格

吉妥珠单抗在国际市场上的价格因版本不同而有所差异。以下是几个主要版本的价格信息：

• 出口香港版本：单支价格约为11420美元，六支装每支价格约为9530美元。
• 出口土耳其版本：一盒价格约为4810美元。

这些价格仅供参考，实际购买时可能会因汇率波动和供应渠道的不同而有所变化。患者在购买时应咨询专业的医药机构或医生，获取最新的价格信息。

价格影响因素

吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响，包括药物的研发成本、生产成本、运输费用以及各国的关税政策。此外，药品的市场需求和供应情况也会对价格产生一定的影响。

为了保证药物的质量和安全性，建议患者通过正规渠道购买吉妥珠单抗，避免购买来源不明的药物，以免造成不必要的健康风险。

用药注意事项

肝毒性

吉妥珠单抗可能引起肝毒性，包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病（VOD）。因此，在每次给药前，应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗治疗后，应经常监测VOD的体征和症状，如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。

对于出现肝脏检查异常的患者，建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者，应在移植后频繁监测肝脏检查。

输液相关反应

输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输液相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前，应预先用药。输液期间要经常监测生命体征，如果患者出现输液反应，特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。

出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥珠单抗。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测，或直至体征和症状完全消失。

其他注意事项

吉妥珠单抗应储存在原纸盒中，远离阳光直射，避免光照对药物稳定性产生不利影响。选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

药物应放在原装容器中，密封保存，不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

患者在使用吉妥珠单抗时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

总结

吉妥珠单抗是一种有效的治疗CD33阳性急性髓系白血病的药物，但其高昂的价格和潜在的副作用需要患者和医生高度关注。通过正规渠道购买药物，并严格按照医嘱使用，可以最大限度地发挥药物的疗效，同时减少不良反应的发生。