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索托拉西布全版本各规格价格表
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-09

索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。不同版本和规格的价格差异较大,本文将详细介绍索托拉西布各个版本的规格和价格,以帮助患者更好地了解市场情况。

索托拉西布全版本各规格价格表

索托拉西布在全球范围内有多个版本和规格,价格因国家和地区而异。以下是几个主要版本的详细价格信息。

1. 出口德国版本

出口德国版本的索托拉西布规格为每盒120mg*240粒,价格为44920$。这一版本的药物因其高质量和可靠性受到许多患者的青睐。德国的药品监管标准严格,确保了药物的质量和安全性。

2. 美国出口香港版本

美国出口香港版本的索托拉西布规格同样为120mg*240粒,价格为49900$。这一版本的药物主要供应给香港及周边地区的患者。虽然价格略高于德国版本,但其在美国生产和出口的过程中也经过了严格的品质控制。

3. 老挝卢修斯制药生产版本

老挝卢修斯制药生产的索托拉西布规格为120mg*56粒,价格约为1560$。这一版本的药物价格相对较低,适合经济条件有限的患者。尽管价格较低,但该版本的药物仍然符合国际药品生产标准。

不同版本的索托拉西布在价格上有明显差异,患者可以根据自身经济条件和需求选择合适的版本。

索托拉西布的适应症和用法用量

索托拉西布适用于由FDA批准的试验确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。以下详细介绍了索托拉西布的用法用量和剂量调整。

1. 推荐剂量

索托拉西布的推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医疗保健提供者的建议服用药物,不要自行调整剂量。

2. 漏服处理

如果患者漏服超过当日服药时间6小时以上,应跳过该剂量,第二天继续按照原剂量服药。不要同时服用两剂来弥补错过的剂量,以免引起药物过量。

3. 剂量调整

如果患者出现不良反应,需要按照以下表格进行剂量调整:

  • 首次剂量降低:480mg(4片)每日一次
  • 第二次剂量降低:240mg(2片)每日一次

剂量调整应在医疗保健提供者的指导下进行,以确保药物的安全性和有效性。

索托拉西布的用药注意事项

正确使用索托拉西布不仅能够提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项。

1. 孕妇及哺乳期用药

孕妇应根据医生的建议用药。哺乳期妇女在使用索托拉西布治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养,以避免药物通过母乳影响婴儿。

2. 老年人用药

老年人在使用索托拉西布时需根据医生的建议用药。由于老年人的身体机能较弱,可能出现更多的不良反应,因此用药过程中应密切监测身体状况。

3. 儿科用药

索托拉西布在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,儿科患者用药需要谨慎。目前,该药物主要用于成人患者,儿童患者在使用前应咨询专业医生的意见。

4. 药物相互作用

索托拉西布与其他药物的相互作用需要特别注意。例如,抗酸剂和胃酸减少剂可能降低索托拉西布的浓度,从而降低疗效,应避免与质子泵抑制剂(PPIs)、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂同时使用。如果无法避免共同使用,应在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用索托拉西布。

此外,强CYP3A4诱导剂会显著降低索托拉西布的血药浓度,导致疗效降低,因此应避免同时使用。如果无法避免同时使用,可适当增加索托拉西布的剂量。

索托拉西布是CYP3A4诱导剂,与CYP3A4底物共同使用可能降低底物的血浆浓度,从而降低其疗效。应避免与CYP3A4敏感底物同时使用,如果无法避免共同使用,应根据处方信息增加敏感CYP3A4底物的剂量。

通过以上注意事项,患者可以更好地管理用药过程,确保药物的有效性和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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