




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服小分子AKT抑制剂,用于治疗晚期乳腺癌等多种癌症。它通过靶向抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型,阻断PI3K/AKT信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。然而,与所有药物一样,卡帕塞替尼也可能带来一些副作用。了解这些副作用及其应对措施对于确保患者的安全和治疗效果至关重要。
卡帕塞替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖升高、淋巴细胞减少、血红蛋白降低、空腹血糖升高、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯升高、中性粒细胞减少、肌酐升高、呕吐和口炎。这些不良反应通常在治疗初期较为明显,随着治疗的继续,部分患者可能会逐渐适应。
卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重高血糖,伴有酮症酸中毒。卡帕塞替尼在1型糖尿病或需要胰岛素治疗的糖尿病患者中的安全性尚未得到证实。因此,医生会在治疗前评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖控制。患者在开始使用卡帕塞替尼之前,应被告知该药物可能导致高血糖,如果出现高血糖症状(例如,过度口渴、比平时尿频或尿量比平时多、食欲增加而体重减轻),应立即联系医疗保健专业人员。在卡帕塞替尼计划剂量之前,第一个月内至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次。每三个月监测一次HbA1c。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重腹泻并伴有脱水。医生会监测患者腹泻的体征和症状,建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体,并在出现腹泻迹象时开始止泻治疗。根据严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼治疗的患者可能发生严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。医生会监测患者皮肤不良反应的体征和症状,并建议尽早咨询皮肤科医生。根据严重程度,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
在开始使用卡帕塞替尼之前,医生会评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖控制。患者应定期监测血糖水平,并在出现高血糖症状时及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,必要时可能会暂停或调整剂量。
患者在服用卡帕塞替尼时应增加口服液体摄入,并在出现腹泻迹象时开始止泻治疗。医生会监测患者腹泻的体征和症状,并根据严重程度采取相应的措施。如果腹泻严重,医生可能会暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
医生会监测患者皮肤不良反应的体征和症状,并建议尽早咨询皮肤科医生。患者应注意观察皮肤变化,并在出现异常时及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,必要时可能会暂停或调整剂量。
孕妇服用卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害,因此医生会告知孕妇和女性生殖潜能对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性在使用卡帕塞替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生育潜力的女性伴侣的男性患者在使用卡帕塞替尼治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。轻度至中度肾功能损害和轻度肝功能损害患者不建议调整剂量,但中度肝功能损害患者需密切监测不良反应。卡帕塞替尼在严重肾功能损害和严重肝功能损害患者中的应用尚未进行研究。
免费咨询电话
400-001-2811