




卡帕塞替尼(Capivasertib),又称为Truqap,是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物。该药物目前主要应用于hr阳性、her2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。本文将详细介绍卡帕塞替尼的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
卡帕塞替尼主要用于治疗hr阳性、her2阴性的晚期或转移性乳腺癌。这类患者通常携带PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变。在使用卡帕塞替尼前,需通过基因检测确定肿瘤组织中是否存在上述遗传改变,以确保治疗的有效性和安全性。
在开始卡帕塞替尼治疗前,医生会根据患者的基因检测结果选择合适的治疗方案。常见的用法是口服片剂,剂量和频率由医生根据病情决定。卡帕塞替尼的片剂有两种规格:160mg和200mg。160mg片剂为米色薄膜包衣,圆形,双凸片,一边标有“CAV”和“160”,背面普通;200mg片剂为米色薄膜包衣,胶囊状,双凸片,一面标有“CAV200”,背面普通。
在治疗过程中,医生会定期评估患者的血糖水平和血红蛋白A1C(HbA1C),以监测和控制可能出现的高血糖症状。患者应严格按照医嘱服用药物,避免自行增减剂量或停药。
卡帕塞替尼可能与某些药物发生相互作用,尤其是强CYP3A抑制剂和中度CYP3A诱导剂。在使用卡帕塞替尼期间,患者应避免同时服用这些药物,以免影响药效。具体药物相互作用的信息应咨询医学顾问。
卡帕塞替尼的常见不良反应包括实验室异常,如腹泻、皮肤不良反应、随机血糖升高、淋巴细胞减少、血红蛋白降低、空腹血糖升高、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯升高、中性粒细胞减少、肌酐升高、呕吐和口炎。其中,高血糖和腹泻是较为严重的不良反应,需要特别关注。
高血糖是卡帕塞替尼治疗中最常见的不良反应之一。患者在开始治疗前应评估空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并在治疗前优化血糖水平。在治疗期间,患者应在第一个月内至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次,每三个月监测一次HbA1c。如果出现高血糖症状,如过度口渴、尿频或尿量增多、食欲增加而体重减轻,应立即联系医疗保健专业人员。
腹泻是卡帕塞替尼的另一个常见不良反应,严重时可能导致脱水。患者在服用卡帕塞替尼期间应增加口服液体摄入,并在出现腹泻迹象时及时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼可能导致严重的皮肤不良反应,如多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者在治疗期间应定期监测皮肤状况,如出现异常应及时就医。根据严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼尚未在孕妇、哺乳期女性、儿童和严重肝功能损害患者中进行充分研究。孕妇和哺乳期女性应避免使用卡帕塞替尼,以防止对胎儿或婴儿造成伤害。有生育潜力的男性和女性在使用卡帕塞替尼期间应采取有效的避孕措施。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量,但中度肝功能损害患者应密切监测不良反应。
卡帕塞替尼是一种有效的靶向药物,适用于hr阳性、her2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。患者在使用卡帕塞替尼时应严格遵循医嘱,注意药物的用法用量,定期监测血糖和皮肤状况,以减少不良反应的发生。如有任何不适,应及时就医。
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