




塔拉妥单抗(Tarlatamab),也称为 Imdelltra 或 AMG757,是一种由美国安进公司研发的创新双特异性 DLL3/CD3 抗体药物。该药物适用于治疗已经接受过含铂化疗但无效或不再有效的小细胞肺癌广泛期(ES-SCLC)成年患者。目前,塔拉妥单抗尚未在中国上市,因此患者需要通过其他途径获取该药物。
塔拉妥单抗目前主要在美国市场销售,尚未在中国上市,因此中国患者需要通过合法途径从美国购买该药物。以下是几种可行的购买渠道:
一些国际药店如香港登越药业等,可以提供塔拉妥单抗的代购服务。患者可以通过这些药店的官方网站或客服咨询购买流程和费用。需要注意的是,通过国际药店购买药品时,要确保药店的合法性和信誉度,避免购买到假药或劣质药品。
如果患者已经在国外接受了治疗并获得了医生开具的处方,可以直接凭借处方在当地的药店购买塔拉妥单抗。这种方式较为直接和可靠,但需要患者具备一定的国际旅行条件。购买前,建议患者与主治医生充分沟通,了解药物的使用方法和注意事项。
对于有条件进行医疗旅游的患者,可以选择前往美国或其他已上市塔拉妥单抗的国家,接受专业的治疗并购买药物。这种方式不仅可以获得高质量的医疗服务,还能确保药品的真实性和安全性。患者在选择医疗旅游机构时,应选择有良好口碑和丰富经验的专业机构。
塔拉妥单抗的价格相对较高,规格为 1mg 的药物价格约为 6,102 美元一盒,规格为 10mg 的药物价格约为 28,129 美元一盒。由于价格昂贵,患者在购买前应充分考虑自身经济状况,并与医生讨论是否适合使用该药物。
塔拉妥单抗作为一种新型的免疫疗法药物,使用过程中需要特别注意一些事项,以确保治疗的安全性和有效性。
塔拉妥单抗可能会引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。建议采用逐步递增给药方案,并在周期 1 中使用推荐的伴随药物,以降低 CRS 反应的风险。在具备 CRS 监测和急救条件的医疗机构给药,并密切监测患者,出现症状立即停药并启动支持治疗。
塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等,可与 CRS 同时发生或单独出现。在治疗过程中,医疗专业人员应密切关注患者的神经状态,一旦发现异常,应及时采取措施。
对于孕妇、哺乳期女性、儿童和老年人等特殊人群,使用塔拉妥单抗需格外谨慎。孕妇在治疗期间及停药后 2 个月内需有效避孕,哺乳期女性禁止哺乳,末次给药后 2 个月可恢复。儿童的安全性和有效性尚未确立,老年人在使用时无需调整剂量,但临床数据有限。肾功能和肝功能损害的患者在使用时也需谨慎,轻度至中度肾功能损害和轻中度肝功能损害的患者无需调整剂量,重度肾功能损害或中重度肝功能损害的数据不足。
通过上述渠道购买塔拉妥单抗,并严格遵守用药注意事项,可以帮助患者更好地管理和控制病情,提高治疗效果。同时,患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,及时反馈任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
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