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奥希替尼(Tagrisso)2024年最新的价格信息
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发布日期:2024-12-09

2024年,随着医疗技术的不断进步,针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗药物——奥希替尼(Tagrisso),在临床应用中的地位愈发稳固。本文将详细介绍奥希替尼在2024年的最新价格信息,以及患者在购买和使用过程中的相关注意事项。

奥希替尼(Tagrisso)2024年最新价格信息

原研药价格

奥希替尼由英国阿斯利康公司研发生产,于2015年11月获得美国FDA批准。目前,奥希替尼已在中国上市,并进入了中国医保目录。根据最新的市场数据,英国阿斯利康生产的奥希替尼(规格为80mg*30片)的价格约为4200$。这一价格相对稳定,主要得益于其在医保范围内的支持。

仿制药价格

除了原研药外,市面上还有多款仿制药可供选择,这些仿制药在药物成分和疗效上与原研药高度一致,但在价格上有明显优势。以下是几款主要仿制药的价格信息:

  • 老挝卢修斯制药:规格为80mg*30片,价格约390$。
  • 孟加拉碧康制药:规格为80mg*30片,价格约为1600$。
  • 孟加拉伊思达制药:规格为80mg*30片,价格约为800$。
  • 孟加拉珠峰制药:规格为80mg*30片,价格约为500$。

这些仿制药不仅价格亲民,而且在多个国家和地区获得了药品监管部门的批准,患者可以通过正规渠道购买。

购买途径

患者可以通过多种途径购买奥希替尼,包括医院、在线药店和官方网站。为了保证药品的质量和安全,建议选择有资质的平台,并咨询医生的建议。此外,海外医疗代购也是获取奥希替尼的一种方式,例如泽光国际医疗(微信zegg998)提供专业的代购服务,患者可以根据自身需求选择合适的方式。

奥希替尼(Tagrisso)的用法用量

推荐剂量

奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以在餐前或餐后服用,具体时间应遵循医生的建议。奥希替尼的治疗周期较长,通常用于辅助治疗,直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应,治疗可长达3年。对于转移性肺癌患者,治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。

错过剂量

如果患者错过了某一剂奥希替尼,不需要补服错过的剂量,只需按计划服用下一剂。这种用药方式有助于维持稳定的血药浓度,避免因剂量波动导致的治疗效果不稳定。

吞咽困难的患者

对于吞咽固体物有困难的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60ml的非碳酸溶液中。搅拌至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解),并立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中。所得到的30ml液体应按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。

奥希替尼(Tagrisso)用药注意事项

药物相互作用

奥希替尼与强CYP3A4诱导剂同时使用时,可能会降低奥希替尼的血药浓度。因此,当与强CYP3A4诱导剂联合使用时,应将奥希替尼的剂量增加到每天160mg。停用强CYP3A4诱导剂3周后,恢复奥希替尼80mg的剂量。

不良反应及处理

奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。最常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生进行评估和处理。

特殊人群用药

对于有心脏危险因素的患者,应进行心脏监测,包括基线时和治疗期间的左心室射血分数评估。对于有症状的充血性心力衰竭,应永久停用奥希替尼。此外,奥希替尼可能会引起角膜炎、多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解等严重皮肤反应,患者应密切注意这些症状,并在出现时及时就医。

奥希替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。了解其最新的价格信息和用法用量,可以帮助患者更好地管理和控制疾病。希望本文提供的信息能够对广大患者有所帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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