瑞博西尼（Ribociclib），商品名为 Kisqali，是一种口服的 CDK4/6 抑制剂，由瑞士诺华公司研发。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK4/6）的活性，阻断肿瘤细胞的生长和增殖。瑞博西尼适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为女性患者的初始内分泌治疗。使用内分泌疗法治疗绝经前或围绝经期女性患者时应联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。

基本信息

药品名称

通用名：瑞博西尼
商品名称：Kisqali
其他别称：瑞波西利、琥珀酸瑞波西利片、凯丽隆

生产厂家和规格

瑞士诺华出口印度的原研药：
规格为 200mg*21片，价格约为 357美元一盒。
孟加拉海湾药厂的仿制药：
规格为 200mg*21片，价格约为 222美元一盒。

上市和医保信息

瑞博西尼已在中国上市，并已进入中国医保。市面上有多款仿制药。患者可以通过医院、药房购买该药，如遇药物紧缺，可通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时应注意药品的真伪和生产日期，避免买到假药或劣药。

用药注意事项

QT延长

瑞博西尼可能导致 QT 间期延长，增加心脏问题的风险。在 III 期临床研究中，瑞博西尼组和安慰剂组分别有 9.3% 和 3.5% 的患者发生至少一次 QT 间期延长事件。瑞博西尼治疗组中有 2.9% 的患者因心电图 QT 间期延长和晕厥而中断给药或调整剂量。建议患者监测 QT 间期，并在出现相关症状时立即联系医疗保健提供者。

肝胆毒性

瑞博西尼可能引起肝胆毒性。患者应被告知肝胆毒性的体征和症状，并在出现相关症状时立即联系医疗保健提供者。定期监测肝功能指标，以便及时发现和处理任何潜在问题。

中性粒细胞减少

瑞博西尼可能导致中性粒细胞减少，增加感染的风险。患者应被告知发生中性粒细胞减少的可能性，并在出现发热等症状时立即联系医务人员。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或暂停治疗。

胚胎-胎儿影响

瑞博西尼可能对胎儿造成潜在风险。建议具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内使用有效的避孕措施。如果在治疗期间怀孕或怀疑怀孕，应立即联系医疗保健提供者。