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恩西地平(IDHIFA)在国内上市了吗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-01

恩西地平(IDHIFA)作为一种创新的抗癌药物,自2017年8月1日在美国获得FDA批准以来,引起了广泛关注。然而,许多患者关心的问题是,这款药物是否已经在中国上市。本文将详细解答这个问题,并提供关于恩西地平的一些重要信息。

恩西地平(IDHIFA)在中国的上市情况

药物概述

恩西地平(Enasidenib),商品名为IDHIFA,是由美国Celgene公司研发的一种靶向异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的抑制剂。该药物主要用于治疗携带IDH2基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。2017年8月1日,恩西地平获得美国FDA的批准,成为首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。

在中国的上市状况

截至2025年3月1日,恩西地平(IDHIFA)尚未在中国大陆地区上市。这一信息来源于多个权威渠道,包括医伴旅、药助理和医康行等专业医疗服务平台。虽然恩西地平在全球多个国家和地区已经上市,如美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚等,但在中国大陆地区的患者仍无法通过正规渠道购买到该药物。

购买途径

对于急需恩西地平的中国患者,可以通过一些合法的途径获取该药物。例如,医伴旅等海外医疗服务公司可以协助患者购买到正品有保障的恩西地平。这些服务公司通常会提供详细的购药指导和价格信息。据医伴旅的信息,海外上市的恩西地平(IDHIFA)规格为100mg×30粒,每盒的价格约为315,000美元。患者在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

恩西地平(IDHIFA)的用药注意事项

用药前的准备

在开始使用恩西地平之前,患者应进行全面的医学检查,特别是确认是否存在IDH2基因突变。这通常需要通过专业的基因检测来完成。此外,患者应告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。

用药期间的监测

在使用恩西地平的过程中,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重的不良反应,应立即联系医生并调整治疗方案。

生活方式的调整

为了更好地配合恩西地平的治疗效果,患者应注意保持健康的生活方式。建议患者保持良好的饮食习惯,摄入足够的营养物质,尤其是高蛋白和高维生素的食物。同时,适量的运动和充足的休息也有助于提高身体的整体抵抗力。

结语

虽然恩西地平(IDHIFA)尚未在中国大陆地区上市,但患者仍有多种途径可以合法购买到该药物。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,注意药物的正确使用方法和潜在的副作用,同时保持健康的生活方式,以达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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