




吉妥单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发。该药物于2000年首次获得美国FDA批准,后因安全性问题被撤市,但在2017年重新上市,成为白血病治疗领域的重要进展。本文将详细介绍吉妥单抗的价格及其用药注意事项。
吉妥单抗在全球范围内的价格存在较大差异。目前,吉妥单抗尚未在中国大陆上市,但患者可以通过中国香港等地购买。以下是不同版本的吉妥单抗价格:
需要注意的是,价格会因汇率波动而有所变化,具体价格请咨询专业医疗机构或药房。
吉妥单抗的价格受多种因素影响,包括市场供需关系、汇率波动、运输成本等。这些因素可能导致不同国家和地区的价格存在较大差异。例如,出口到土耳其的版本价格较低,而出口到香港的版本价格较高。
患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、药品来源的可靠性以及运输过程中的安全性和稳定性。
吉妥单抗使用过程中可能会引发严重的肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。患者在接受治疗前应进行全面的肝功能检查,治疗期间需定期监测ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等指标。
如果患者出现肝肿大、体重迅速增加、腹水等肝毒性的体征和症状,应立即停药并及时就医。对于出现VOD的患者,应根据标准医疗实践进行治疗。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内,患者可能出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。因此,在输注前应进行充分的预处理,并在输注过程中密切监测患者的生命体征。
如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压等症状,应立即中断输液,并采取相应的急救措施。输注结束后,应对患者进行至少1小时的观察,确保其体征和症状完全消失。
吉妥单抗应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度的变化可能会影响药物的稳定性。同时,药物应远离阳光直射,存放在避光的地方或使用不透明的容器保护。
吉妥单抗应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
吉妥单抗(Mylotarg)作为一种重要的靶向治疗药物,为CD33阳性急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择。虽然其价格较高,但患者在选择购买渠道时应考虑药品来源的可靠性和安全性。同时,患者在使用过程中需严格遵循医嘱,注意肝毒性和输液相关反应的预防和处理,以确保治疗的安全性和有效性。
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