




塞尔帕替尼(Selpercatinib),又称赛普替尼,是一种新型的靶向治疗药物,专门用于治疗携带RET基因融合或突变的多种癌症。这款药物由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发,于2020年5月获得了美国FDA的批准。塞尔帕替尼因其高选择性和高效性,在治疗RET驱动的癌症方面表现出显著的优势。
塞尔帕替尼主要用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这种类型的肺癌在所有NSCLC患者中约占1%-2%,具有较高的侵袭性和较差的预后。塞尔帕替尼通过抑制RET激酶的活性,有效阻止癌细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。
除了NSCLC,塞尔帕替尼还被用于治疗携带RET基因突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺癌,约占所有甲状腺癌的5%。对于12岁及以上的患者,塞尔帕替尼提供了一种有效的治疗选择,尤其是在其他治疗方法无效的情况下。
塞尔帕替尼还适用于治疗其他RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤,如RET融合阳性的甲状腺癌。这些肿瘤患者在接受其他系统治疗后病情恶化,或没有令人满意的替代治疗方案时,可以考虑使用塞尔帕替尼。此外,塞尔帕替尼还可用于放射性碘难治性的甲状腺癌患者。
塞尔帕替尼通常以口服胶囊的形式服用,推荐剂量为每天两次,每次80毫克或160毫克,具体剂量应根据患者的具体情况由医生决定。为了保证药物的最佳吸收,应在空腹状态下服用,即饭前两小时或饭后至少两小时。患者应严格按照医生的指导调整剂量,不可自行增减药量。
在使用塞尔帕替尼期间,患者应定期进行血液检查和心电图监测,以便及时发现和处理可能的副作用。常见的副作用包括高血压、肝功能异常、低钙血症、疲劳、腹泻和口干等。如果患者出现严重的不良反应,如呼吸困难、严重头痛或心跳异常,应立即就医。
孕妇或哺乳期妇女应避免使用塞尔帕替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。在使用本药期间,患者应采取有效的避孕措施,防止怀孕。对于12岁以下的儿童,塞尔帕替尼的安全性和有效性尚未得到充分证实,需谨慎使用。老年患者在医生指导下使用,轻度至重度肾功能损害患者不建议调整剂量,重度肝功能损害患者应减少剂量。
塞尔帕替尼是一种具有显著疗效的靶向治疗药物,适用于多种RET基因融合或突变的癌症。在使用过程中,患者应严格遵循医嘱,定期监测身体状况,及时处理可能出现的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
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