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卡帕塞替尼的特殊人群用药
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-06

卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种靶向治疗药物,主要用于某些类型的乳腺癌治疗。然而,不同人群在使用卡帕塞替尼时需特别注意一些事项,以保证药物的安全性和有效性。本文将详细介绍卡帕塞替尼在特殊人群中的用药指导和注意事项。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性

根据动物实验结果和卡帕塞替尼的作用机制,孕妇服用卡帕塞替尼可能会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用卡帕塞替尼的可用数据。因此,医生通常不建议孕妇使用该药物。如果患者在治疗期间怀孕,应立即告知医生。

具有生殖潜力的男性和女性

在开始使用卡帕塞替尼之前,需要确认具有生殖潜力的女性的怀孕状况。建议有生育潜力的女性在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后1个月内使用有效的避孕措施。男性患者如果有生育潜力的女性伴侣,也应在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后4个月内使用有效的避孕措施。

儿童使用

卡帕塞替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。因此,目前不推荐将卡帕塞替尼用于儿童患者。医生会根据具体情况决定是否在特殊情况下使用该药物。

老年人使用

卡帕塞替尼的疗效在65岁及以上患者和年轻患者之间没有显著差异。因此,老年患者可以按照常规剂量使用卡帕塞替尼,但仍需定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。

肾功能损害

轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)30~89 mL/min)患者不建议调整剂量。对于严重肾功能损害(CLcr 15~29 mL/min)的患者,卡帕塞替尼的应用尚未进行研究。因此,这类患者在使用卡帕塞替尼时应谨慎,并在医生的指导下进行。

肝功能损害

轻度肝功能损害患者(胆红素≤正常上限(ULN)和AST > ULN或胆红素 > 1~1.5倍ULN和任何AST)不建议调整剂量。中度肝功能损害患者(胆红素 > 1.5-3倍ULN和任何AST)需要监测因潜在增加卡帕塞替尼暴露而引起的不良反应。严重肝功能损害患者(胆红素水平为10倍ULN和任何AST)尚未进行研究,因此应避免使用卡帕塞替尼。

用药注意事项

药物相互作用

卡帕塞替尼可能与强CYP3A抑制剂、强和中度CYP3A诱导剂等药物发生相互作用。在使用卡帕塞替尼时,应避免同时使用这些药物,以免影响药效或增加不良反应的风险。如有必要同时使用这些药物,应咨询医生并进行相应的剂量调整。

存储方法

为了保持卡帕塞替尼的有效性,应将其保存在原包装中,温度保持在20°C至25°C(68°F至77°F)。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内变化。分配瓶装卡帕塞替尼片剂时,应指导患者将未使用的片剂保存在20°C至25°C(68°F至77°F)的容器中,45天后丢弃。

定期监测

患者在使用卡帕塞替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。定期检查有助于及时发现并处理潜在问题,确保治疗的安全性和有效性。

通过以上详细的用药指导和注意事项,患者可以更好地理解和使用卡帕塞替尼,从而最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不必要的风险。医生和患者之间的密切沟通也是确保用药安全的重要环节。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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