




随着医学技术的不断发展,许多新型靶向药物逐渐进入了市场,为患者带来了新的希望。其中,莫博赛替尼(Mobocertinib)作为一种专门针对EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物,已经在多个国家和地区获得了批准。那么,莫博赛替尼在国内能否买到呢?本文将详细解答这一问题,并提供一些实用的建议。
莫博赛替尼已经于2023年1月15日在中国获批上市。这款药物由日本武田制药研发生产,主要用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌。目前,莫博赛替尼在国内市场上主流的规格为40mg 112粒,每盒售价约为4万$。虽然价格较高,但该药品尚未纳入医保体系,患者需要自费购买。
除了原研药,市场上还有一些仿制药可供选择。例如,老挝卢修斯公司的40mg 120粒装,价格约为5400$一盒;巴拉圭博克龙公司的40mg 60片装,价格约为3000$一盒。这些仿制药的价格相对较低,为患者提供了更多的选择。
患者可以通过多种渠道购买到莫博赛替尼。首先,三甲医院是获取该药物的主要途径之一。患者可以在主治医生的建议下,通过医院的药房购买到正品药物。其次,正规的药房和医疗服务机构也是可靠的购买渠道。这些机构通常会有专业的药师审核药品的质量和真伪,确保患者能够安全使用。
另外,一些跨境电商平台也可以购买到莫博赛替尼。这些平台通常会有严格的审核机制,确保药品的真实性和有效性。然而,患者在购买时仍需谨慎,务必选择信誉良好的商家,并仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
莫博赛替尼在使用过程中可能需要根据患者的实际情况进行剂量调整。例如,如果患者出现严重的不良反应,如腹泻、皮疹、恶心等,医生可能会建议暂停用药或减少剂量。对于首次发生的2级或3级腹泻,应在症状改善至≤1级后,以相同剂量或下一个较低剂量水平恢复用药。若腹泻反复发作或达到4级,则需要永久停药。
此外,如果患者需要同时使用中度CYP3A抑制剂,应将莫博赛替尼的剂量减少约50%,并更频繁地监测QTc间期。在停止使用中度CYP3A抑制剂3-5个消除半衰期后,再恢复到原来的剂量。
莫博赛替尼常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。这些不良反应通常会在2周内恢复到基线水平。如果症状持续不缓解,应及时就医并调整治疗方案。
除了上述常见不良反应,莫博赛替尼还可能导致一些实验室异常,如淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少等。因此,患者在使用过程中应定期进行血液检查,以便及时发现并处理这些问题。
正确储存药物对于保证其疗效和安全性至关重要。莫博赛替尼应储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
同时,选择干燥、通风良好的地方存放莫博赛替尼,防止药物受潮。光照可能对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物放在避光的地方或使用不透明的容器保存。此外,药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
总之,莫博赛替尼在国内已经上市,患者可以通过多种渠道购买到该药物。在使用过程中,应注意剂量调整、常见不良反应的处理以及正确的药物储存方法,以确保药物的安全性和有效性。
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