




2025年,莫博赛替尼(Mobocertinib)作为一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其价格一直是患者和医生关注的焦点。莫博赛替尼由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国获批上市。本文将详细介绍莫博赛替尼在2025年的价格情况,并提供一些用药注意事项。
莫博赛替尼自2023年在中国上市以来,价格一直备受关注。目前,该药物尚未纳入中国医保体系,因此患者的经济负担较重。市场上主要分为原研药和仿制药两种版本。
莫博赛替尼的原研药由日本武田公司研发生产。在中国市场上的价格如下:
由于原研药的价格较高,许多患者可能会考虑使用仿制药作为替代方案。
市场上有多家公司在生产莫博赛替尼的仿制药,价格相对较低。以下是主要仿制药的价格情况:
仿制药虽然价格较低,但在购买时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。建议通过三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台购买该药,并仔细检查药品的生产日期和批号。
随着市场竞争的加剧和更多仿制药的出现,预计2025年莫博赛替尼的价格可能会有所下降。然而,具体价格仍需关注市场动态和政策变化。患者可以通过多种渠道了解最新的价格信息,以便做出合理的购买决策。
在使用莫博赛替尼的过程中,患者需要注意以下几个方面,以确保药物的安全性和有效性。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,患者在开始使用莫博赛替尼前应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博赛替尼,如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
除了上述用药注意事项,患者在日常生活中也应遵守以下几点:
通过遵循以上注意事项,患者可以在使用莫博赛替尼的过程中更好地管理药物副作用,提高生活质量。
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