万赛维（Valcyte）是一种抗病毒药物，其活性成分是盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir Hydrochloride），是更昔洛韦的前体药物。万赛维通过口服给药，在体内迅速转化为更昔洛韦，用于治疗和预防特定类型的病毒感染，尤其是巨细胞病毒（CMV）感染。以下是万赛维的详细中文说明书。

万赛维（Valcyte）概述

药品名称

通用名称：盐酸缬更昔洛韦片
商品名称：万赛维® Valcyte®
英文名称：Valganciclovir Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yan Suan Xie Geng Xi Luo Wei Pian

成分

化学名称：1.L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯,单盐酸盐。
2.9-[[2-羟-1-(羟甲基)羟乙基]甲基]鸟嘌呤核苷 L-缬氨酸单酯,单盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C12H22N6O5·HCl
分子量：390.83

适应症

盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。同时，它也适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。

用药注意事项

禁忌症

1. 禁用于对Valcyte过敏者。
2. 中性粒细胞<0.5×109/L、血小板<25×109/L、血红蛋白浓度<80g/L者禁用。
3. 血液透析患者禁用本品。
4. 本品用于儿童的安全性和疗效尚未确定，故儿童不推荐使用。

注意事项

1. 肾功能不全患者应慎用本品，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。
2. 由于本品和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。
3. 由于Valcyte的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。
4. 过量服用可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。
5. 15～30℃保存。

药物相互作用

1. 齐多夫定、麦角酚酸酯或硫唑嘌呤与本品合用，使中性粒细胞减少和贫血等不良反应增加。
2. 肾毒性药物损害肾功能，使更昔洛韦的体内消除减慢，药物蓄积，毒性增加。
3. 丙磺舒和其他肾排泄药物能降低更昔洛韦的清除率，也导致其毒性增加。
4. 与其他细胞毒药物合用会增大骨髓抑制、消化道和皮肤不良反应的危险，因此不能合用。
5. 缬更昔洛韦的代谢产物更昔洛韦可显著增加去羟肌苷的生物利用度，应密切观察后者引起的毒性反应。
6. 与亚胺培南/西司他丁合用会增加癫痫的可能。

孕妇及哺乳期妇女用药

1. 由于缬更昔洛韦快速的大量转化成更昔洛韦，还没有重复进行其生殖毒性的研究。在动物实验中，更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。

日常注意事项

饮食与生活习惯

1. 在服用万赛维期间，应保持良好的饮食习惯，多吃富含维生素和矿物质的食物，增强身体免疫力。
2. 避免食用辛辣、刺激性食物，以免加重胃肠道不适。
3. 保持充足的睡眠，避免过度劳累，有助于提高身体的抵抗力。

药物管理

1. 严格按照医生的处方和说明书的剂量服用药物，不要自行增减剂量。
2. 如果错过了一次剂量，应在想起时立即补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，继续按正常时间服用下一剂。
3. 服药期间应定期进行血液检查，监测血常规和肾功能指标，及时调整治疗方案。

不良反应处理

1. 如果出现胃肠道反应如腹泻、恶心、呕吐和腹痛，应立即告知医生。
2. 如出现血液系统反应如中性粒细胞减少、贫血、血小板减少或骨髓抑制，应立即停药并就医。
3. 中枢神经系统反应如发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病或幻觉，应及时就医。
4. 如出现眼部反应如视网膜脱离，应立即就医。
5. 其他不良反应如肾功能减退或其他局部或全身反应，也应立即就医。