




瑞博西利(凯丽隆)自2023年1月19日在中国正式上市以来,已经为许多乳腺癌患者带来了新的希望。作为一种CDK4/6抑制剂,瑞博西利在治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌方面表现出了显著的效果。本文将详细介绍瑞博西利(凯丽隆)的最新上市情况、购买途径以及使用时需要注意的事项。
截至2024年12月9日,瑞博西利(凯丽隆)已经在国内市场上稳定供应,并且进入了国家医保目录。这意味着患者不仅可以在各大医院和正规药房购买到该药物,还能享受到一定的医保报销政策,减轻了经济负担。
瑞博西利(凯丽隆)于2023年1月19日在上海正式上市。作为诺华公司研发的乳腺癌治疗药物,瑞博西利迅速获得了市场的认可和患者的信任。2024年,随着新版国家医保目录的实施,凯丽隆的可及性和可负担性得到了进一步提升。
患者可以通过以下几种途径购买瑞博西利(凯丽隆):
1. 医院药房:患者可以在就诊的医院药房直接购买,医生会根据病情开具处方。
2. 正规药房:许多大型连锁药房也提供瑞博西利(凯丽隆),患者需持医生处方购买。
3. 在线医疗平台:部分在线医疗平台也支持处方药购买,患者需上传电子处方并完成实名认证。
根据2024年1月1日起实施的新版国家医保目录,瑞博西利(凯丽隆)已被纳入医保报销范围。具体报销比例和政策可能因地区而异,患者在购买前最好咨询当地医保部门或医院医保办公室。
总的来说,瑞博西利(凯丽隆)已经在国内市场广泛供应,患者可以通过多种途径购买到该药物,并享受一定的医保报销政策。
了解瑞博西利(凯丽隆)的适应症和正确的用法用量对于确保治疗效果和减少副作用至关重要。以下是关于瑞博西利(凯丽隆)的一些关键信息。
瑞博西利(凯丽隆)适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物主要用于与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。在使用内分泌疗法治疗绝经前或围绝经期女性患者时,建议联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
瑞博西利(凯丽隆)的推荐剂量为600mg(3片200mg薄膜包衣片),每日一次,连续服用21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应在医生的指导下严格按照医嘱服药,不要随意增减剂量或停药。
瑞博西利(凯丽隆)的治疗周期为28天,其中21天连续服药,7天停药。患者需要在每个治疗周期结束后返回医院进行复查,评估疗效并调整治疗方案。如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应,应及时联系医生。
正确理解和遵守瑞博西利(凯丽隆)的适应症和用法用量,有助于提高治疗效果,减少不必要的副作用。
为了确保瑞博西利(凯丽隆)的治疗效果和安全性,患者在用药期间需要注意一些事项。以下是一些重要的用药注意事项和日常生活中的管理建议。
1. 定期检查:患者在用药期间应定期进行血液检查、肝功能检查和心电图检查,以监测药物的副作用。
2. 饮食与生活方式:保持健康的饮食习惯,避免高脂肪、高糖食物,多吃蔬菜水果。适量运动,保持良好的生活习惯。
3. 药物相互作用:告知医生正在使用的其他药物,特别是抗凝血药、免疫抑制剂等,以避免药物相互作用。
瑞博西利(凯丽隆)可能会引起一些常见的副作用,包括:
1. 中性粒细胞减少:定期监测血常规,如出现严重中性粒细胞减少,需及时就医。
2. 恶心和呕吐:轻度恶心和呕吐可通过调整饮食、服用止吐药缓解。
3. 疲劳:适当休息,保持充足的睡眠,必要时可咨询医生。
1. 心理支持:积极面对疾病,寻求家人和朋友的支持,必要时可咨询心理医生。
2. 定期随访:按照医生的建议定期回医院复诊,及时调整治疗方案。
3. 个人卫生:保持良好的个人卫生,预防感染。
通过遵循以上注意事项和管理建议,患者可以更好地应对瑞博西利(凯丽隆)的治疗过程,提高生活质量,实现更好的治疗效果。
免费咨询电话
400-155-1018