琥珀酸他舒格替尼（Tasfigo）是一种用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的药物。这种药物由日本卫材株式会社研发，已于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可。然而，截至 2025 年 10 月 20 日，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，也未进入中国医保报销范围。

琥珀酸他舒格替尼的购买途径

由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国大陆上市，患者在国内的正规医院和药店无法购买到此药物。不过，一些经过认证的线上药品销售平台可能提供该药物。购买时需上传处方，并选择有资质的线上药店。

日本版原研药

日本版原研药的规格为 35mg*56 片，价格约为 7064 美元一盒。患者可以通过正规渠道联系日本的医疗机构或药店获取该药物。在购买过程中，务必确保药品来源可靠，避免购买到假冒伪劣产品。

注意事项

购买琥珀酸他舒格替尼时，患者需要提供医生开具的处方。在使用过程中，应严格按照医嘱服药，并定期进行复查，以监测药物的效果和可能的副作用。同时，建议患者将药物存放在室温下，避免高温和潮湿环境，以保证药品的质量。

用药注意事项

琥珀酸他舒格替尼虽然在治疗胆道癌方面显示出显著疗效，但在使用过程中仍需注意一些重要的事项，以确保药物的安全性和有效性。

高磷血症

服用琥珀酸他舒格替尼的患者可能会出现高磷血症。因此，患者在用药期间应定期测量血清磷浓度，并密切关注血清磷浓度的变化。如果血清磷浓度达到 5.5-7.0 mg/dL，应调整饮食及进行高磷血症治疗；如果血清磷浓度达到 7.1-9.0 mg/dL，应进行饮食和药物治疗，持续 2 周；如果血清磷浓度达到或超过 7.1 mg/dL，则应停药，待血清磷浓度降至 7.0 mg/dL 后减量恢复；如果血清磷浓度达到或超过 9.1 mg/dL，则应停药，待血清磷浓度降至 7.0 mg/dL 后减量恢复。

视网膜脱离和其他眼科问题

服用琥珀酸他舒格替尼的患者可能会出现视网膜脱离等眼科问题。在用药期间，应密切监测患者的眼部状况，包括定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常，应立即就医。视网膜疾病无法耐受的 2 级或 3 级，应停药至≤1 级后减量恢复；4 级应停止给药。

特殊人群用药

对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用琥珀酸他舒格替尼，因为该药物有可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。对于有生育能力的男性和女性，使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚不清楚，目前尚未进行相关的临床试验。

总的来说，琥珀酸他舒格替尼是一种有效的治疗药物，但患者在使用过程中应严格遵循医嘱，定期监测各项指标，以确保药物的安全性和有效性。