琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）是一种由日本知名医药集团卫材株式会社研发的新型抗癌药物，主要用于治疗化疗后病情进展的、携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物已于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可，目前尚未在中国正式上市。然而，由于其在胆道疾病治疗中的显著疗效，未来有望在中国获批并上市。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格信息和购买渠道，以及使用该药物时的注意事项。

琥珀酸他舒格替尼的价格及购买渠道

价格信息

琥珀酸他舒格替尼在日本的原研药价格为 35mg * 56 片装，每盒售价约为 7064 美元。这一价格反映了该药物的研发成本和市场定位。目前，由于该药物尚未在中国上市，因此在国内市场上没有仿制药可供选择。这意味着患者如果需要使用琥珀酸他舒格替尼，只能通过合法渠道从日本进口。

购买渠道

由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，患者需要通过合法渠道从日本购买该药物。以下是几种可能的购买途径：

• 医院渠道：部分国际医院或专科医院可能已经与日本医药公司合作，提供该药物的进口服务。患者可以咨询相关医院了解具体购买流程。
• 国际药房：一些国际药房可能已经与日本医药公司建立了合作关系，提供琥珀酸他舒格替尼的销售服务。患者可以通过这些药房购买到该药物。
• 医疗旅游：患者可以选择前往日本进行治疗，直接在当地医院购买该药物。这种方式虽然较为复杂，但可以确保药物的合法性和质量。

在选择购买渠道时，患者应确保所购买的药物来源合法、质量可靠。同时，建议在医生的指导下使用该药物，以确保用药安全和疗效。

琥珀酸他舒格替尼的用药注意事项

药物相互作用

琥珀酸他舒格替尼和其代谢产物 M2 在体内与多种药物存在相互作用。例如，琥珀酸他舒格替尼是 P-gp 的底物，同时还抑制 CYP3A、CYP4F12 和 MATE1，并诱导 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A。因此，患者在使用琥珀酸他舒格替尼时，应避免与以下药物同时使用：

• 雷贝拉唑：可能影响琥珀酸他舒格替尼的吸收和代谢。
• 利福平：可能降低琥珀酸他舒格替尼的血药浓度，影响疗效。
• 其他药物：如 BCRP 抑制剂等，可能增加琥珀酸他舒格替尼的血药浓度，增加副作用风险。

在使用琥珀酸他舒格替尼期间，患者应告知医生所有正在使用的药物，以便医生评估潜在的药物相互作用并调整治疗方案。

特殊人群用药

琥珀酸他舒格替尼在特定人群中使用时需要特别注意：

• 孕妇和哺乳期女性：孕妇或可能怀孕的女性在使用琥珀酸他舒格替尼前应进行详细的风险评估，只有在明确治疗益处显著超过潜在风险时才应考虑使用。哺乳期女性应避免使用该药物，因为药物可能通过乳汁传递给婴儿，导致严重的副作用。
• 儿童：目前尚无琥珀酸他舒格替尼在儿童中的安全性和有效性数据，因此不建议儿童使用该药物。
• 肝功能受损患者：琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此，肝功能受损患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎，并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

在使用琥珀酸他舒格替尼时，患者应严格遵循医生的指导，定期进行相关检查，监测药物的疗效和安全性。

常见副作用及处理

琥珀酸他舒格替尼的常见副作用包括但不限于：

• 高磷血症：服用琥珀酸他舒格替尼期间应定期测量血清磷浓度，并密切关注血清磷浓度的变化。如果血清磷浓度达到 7.1-9.0 mg/dL，应进行饮食和药物治疗；如果达到 9.1 mg/dL，应立即停药，待血清磷浓度降至 7.0 mg/dL 以下后再减量恢复。
• 视网膜脱离：服用琥珀酸他舒格替尼期间应定期进行眼科检查，如果发现任何眼部异常，应立即就医。
• 其他常见副作用：如腹泻、口腔炎、甲沟炎、味觉障碍、指甲疾病、掌跖红肿感觉减退综合征、食欲下降、干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿、口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎、咽炎、鼻炎、脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症、关节痛、脱发、皮肤干燥、皮疹等。

在出现上述副作用时，患者应及时与医生沟通，根据医生的建议进行相应的处理。必要时，医生可能会调整药物剂量或暂停用药，以确保患者的安全和疗效。