达普司他（Daprodustat）作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要应用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血症。然而，截至2025年5月，达普司他尚未在中国市场正式上市，因此患者无法通过国内医院或药店直接购买到该药物。不过，通过正规的医疗服务机构，患者仍有机会获取到这一重要药物。本文将详细说明如何购买达普司他，并提供一些用药时需要注意的事项。

如何购买达普司他

通过正规医疗服务机构购买

由于达普司他尚未在中国上市，患者可以通过正规的医疗服务机构购买该药物。首先，患者需要咨询专业的医生或药师，了解自己的病情是否适合使用达普司他。医生会根据患者的具体情况开具处方，并提供购买渠道的建议。

一些国际知名的医药公司和医疗机构可能提供进口药品服务，患者可以通过这些机构购买到达普司他。购买时，务必确认药品的来源和真伪，避免购买到假冒伪劣产品。

海外购买渠道

达普司他在海外市场已有原研药和仿制药供应。原研药由葛兰素史克（GlaxoSmithKline，简称GSK）生产，常见的规格包括1mg*30片和2mg*30片。这些规格的原研药在海外市场的价格约为100美元至150美元一盒。仿制药的价格相对较低，例如老挝卢修斯版仿制药1mg*100片的价格约为7美元一盒。

患者可以通过国际邮寄的方式从海外购买达普司他，但需注意遵守当地法律法规，确保购买过程合法合规。购买时，建议选择信誉良好的海外药品供应商，以免购买到假冒伪劣产品。

注意事项

购买达普司他时，患者需关注药品的生产日期和有效期，避免购买过期或即将过期的药品。同时，务必保留购买凭证，以便在出现问题时能够及时维权。

在购买过程中，患者应与医生保持密切沟通，定期监测血红蛋白水平和其他相关指标，以确保用药安全有效。

用药注意事项

剂量调整

达普司他的推荐起始剂量根据患者的血红蛋白水平而定。对于未接受ESA治疗的成人，初始剂量通常为1mg。如果患者同时使用中度CYP2C8抑制剂或有中度肝功能损害，起始剂量应减少一半。患者应严格按照医嘱服用药物，不可自行增减剂量。

在治疗过程中，医生会根据患者的血红蛋白水平调整剂量。治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月，每两周监测一次血红蛋白，之后每月监测一次。增加达普司他剂量的频率不应超过每四周一次。

药物相互作用

达普司他与某些药物可能存在相互作用。强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）与达普司他同时使用是禁忌症，因为这会导致达普司他暴露量显著增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）也会增加达普司他暴露量，患者在使用这些药物时需谨慎。

CYP2C8诱导剂（如利福平）会减少达普司他暴露，可能导致药效丧失。因此，在使用这些药物时，患者应在医生的指导下调整达普司他的剂量。

不良反应监测

达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在使用达普司他期间，应定期监测血压，如发现血压异常升高，应及时就医。此外，患者应注意观察是否有心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的迹象，一旦出现这些症状，应立即就医。

达普司他还可能增加因心力衰竭住院的风险，特别是对于有心衰病史的患者。因此，医生在决定是否使用达普司他时，应综合考虑患者的心脏状况。

存储条件

达普司他应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间有短暂的温度偏移。患者应将药物放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射和潮湿。

达普司他的有效期为24个月，患者在使用前应检查药品的有效期，确保药物在有效期内使用。

通过正规的医疗服务机构和海外购买渠道，患者可以安全地获取到达普司他。在用药过程中，患者应严格遵循医嘱，定期监测相关指标，注意药物的存储条件，以确保用药的安全性和有效性。