凡德他尼(Vandetanib)的副作用和常见注意事项
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发布日期:2025-04-23
凡德他尼(Vandetanib)是一种用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的药物。这种药物虽然在治疗癌症方面表现出显著效果,但也伴随着一系列潜在的副作用和需要注意的事项。本文将详细介绍凡德他尼的副作用及其常见的注意事项,帮助患者更好地了解和管理这一药物。
凡德他尼的副作用
常见副作用
凡德他尼最常见的副作用包括腹泻、皮疹、痤疮、高血压、头痛、恶心、食欲下降和疲劳。这些副作用通常在治疗初期出现,并随着身体逐渐适应药物而减轻。然而,如果这些症状持续或加剧,应及时联系医生。
严重副作用
凡德他尼可能导致一些严重的副作用,需要特别关注:
- QT间期延长:凡德他尼可能延长心脏的QT间期,导致心律失常。患者在使用该药物期间应定期进行心电图检查。
- 肺毒性:凡德他尼可能导致间质性肺病,表现为呼吸困难、咳嗽和发热。一旦出现这些症状,应立即就医。
- 出血:凡德他尼可能增加出血风险,尤其是脑出血。患者应避免剧烈运动和受伤。
- 肝功能异常:凡德他尼可能引起肝功能异常,表现为黄疸、尿色加深和乏力。定期监测肝功能指标非常重要。
如果出现上述任何严重副作用,应立即停止用药并寻求医疗帮助。
其他副作用
凡德他尼还可能引起以下较少见的副作用:
- 皮肤反应:如瘙痒、脱皮和色素沉着。
- 肌肉骨骼疼痛:关节痛和肌肉痛。
- 神经系统症状:头晕、失眠和焦虑。
虽然这些副作用较为少见,但如果出现,也应及时向医生报告。
用药注意事项
剂量调整
凡德他尼的推荐剂量为300mg,每日口服一次。如果出现不可接受的毒性,医生可能会调整剂量。具体调整如下:
- 如果校正的QT间期(Fridericia, QTcF)大于500ms,应暂停用药,直到QTcF恢复到小于450ms,然后以减少剂量恢复。
- 对于CTCAE 3级或以上毒性,应暂停用药,直到毒性消退或改善至较低级别,然后以减少剂量恢复。
- 对于反复出现的毒性,如果需要继续治疗,应在毒性缓解或改善至CTCAE 1级后,将凡德他尼剂量减少至100mg。
患者应严格按照医生的指示调整剂量,切勿自行增减剂量。
特殊人群用药
凡德他尼在特定人群中的使用需特别注意:
- 孕妇及哺乳期妇女:凡德他尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后4个月内不应哺乳。
- 有生殖潜力的女性和男性:在开始使用凡德他尼治疗前,应确认女性的妊娠状况。建议有生育潜力的女性在治疗期间及末次服药后4个月内采取有效避孕措施。男性也应在此期间使用有效的避孕措施。
- 老年人群:凡德他尼在65岁及以上的患者中的安全性和有效性尚未充分研究,因此使用时应谨慎。
- 肾功能损害患者:中度肾功能损害(肌酐清除率≥30~<50mL/min)的患者应将起始剂量降至200mg。严重肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)的患者不建议使用凡德他尼。
- 肝功能损害患者:轻度肝功能损害患者可以使用凡德他尼,但中度和重度肝功能损害患者的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。
在使用凡德他尼时,应密切关注患者的肝功能和肾功能变化,并根据实际情况调整治疗方案。
药物相互作用
凡德他尼与其他药物可能存在相互作用,使用时应注意:
- CYP3A4诱导剂:如利福平,可降低凡德他尼的血浆浓度。在凡德他尼治疗期间应避免同时使用强效CYP3A4诱导剂。
- 圣约翰草:可不可预测地减少凡德他尼的暴露,应避免同时使用。
- OCT2转运蛋白抑制剂:如二甲双胍和地高辛,凡德他尼会增加这些药物的血浆浓度,应谨慎使用并密切监测其毒性。
患者在使用凡德他尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,以便及时调整治疗方案。
通过了解凡德他尼的副作用和注意事项,患者可以在医生的指导下更安全地使用这一药物,提高治疗效果并减少不必要的风险。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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